Очистка сернокислого и азотнокислого калия.

[chaus]

Вообще, Дрексель, в отличие от Тищенко или Бунзена, как правило, не рассчитан на работу под вакуумом.

А толстостенные они тогда зачем? У меня 6+ лет на роторе в качестве предохранительной склянки стоит.
Можно и из двух/трёхгорлых колб (круглодонных!) соорудить.

Мне толстостенные просто не попадались, откуда и вывод. Видимо, есть специальные под вакуум.

[deps]

Гранулированная щёлочь от влаги расплывается и закрывает проход.

Теперь я окончательно запутался ,чем же всё-таки наполнять ловушку?

[amik]

Да обычной ватой неплотно набейте. Повторюсь, что для таких насосов капли раствора несопоставимо опаснее простых паров воды.
Профессиональные химики могут долго ещё стращать и советовать теоретически правильно, но если насос будет использоваться не 24 часа в сутки на кислых горячих растворах, то ничего страшного не случится. В конце концов корпус легко разбирается и чистится.

Upd. Попробую пояснить бессмысленность употребления щелочи и подобных обезвоживателей для данного насоса и конструкций на основе склянок Дрекселя. Скорость откачки у относительно производительного насоса(какой приведён на фотографии) от 0,5 л/сек и выше. Глобального осушения при таком протоке воздуха с малым объёмом и поверхностью поглотителя никак не будет, а будет то, что называется проскок. Для нормальной осушки нужна колонка диаметром сантиметров 10-15 и длиной в метр, а остальное - самообман

[deps]

Сегодня получил насос новенький ,Бунзена,Бюхнера,пришлось сверлить отверстие пробке на 20,думал будет намного сложнее,но оказалось не так уж трудно.Взял перьевое сверло на 20,наметил центр и постоянно смачивая глицерином аккуратно просверлил обычной дрелью,ничем не хуже получилось чем сверление заточенными трубками на станке.Так же нашёл Тищенко,тройник и краник,скоро соберу,похвастаюсь.
Только вот возник вопрос,Тищенко нужно будет пыжевать ватой или ещё чем-то?

[chaus]

оказалось не так уж трудно.Взял перьевое сверло на 20,наметил центр и постоянно смачивая глицерином аккуратно просверлил обычной дрелью,ничем не хуже получилось чем сверление заточенными трубками на станке.

+1
Уже давно сверлю пробки (и резиновые, и корковые) только перьевыми, но отнюдь не трубчатыми свёрлами, и обычной сарапульской электродрелью. Чистота реза почти та же, а удобство и производительность не сравнить.

Тищенко нужно будет пыжевать ватой или ещё чем-то?

Лично я засыпал бы тёртым асбестом вперемешку с гранулированным каустиком. Думаю, можно и просто сухим тёртым асбестом, если антихимические страшилки про его токсичность Вас не достанут.

Но вот в верхнюю часть Тищенки, где к ней припаяны ввод--вывод воздуха, я бы в эти расширенные части ввода и вывода затолкнул бы по тампончику стекловаты. Чтобы всё, что будет нашпиговано ниже, даже при сильном потоке воздуха не полетело в насос.

[chaus]

если насос будет использоваться не 24 часа в сутки на кислых горячих растворах, то ничего страшного не случится. В конце концов корпус легко разбирается и чистится.

Можно и просто почаще менять масло. Сливать старое -- заливать новое, попутно чувствовать себя шофёром времён старины Форда. Если старое хорошо отстоять, чтобы вода и взвесь ушла, и посушить над каустиком, можно и его использовать.

[antabu]

Да обычной ватой неплотно набейте. Повторюсь, что для таких насосов капли раствора несопоставимо опаснее простых паров воды.
Профессиональные химики могут долго ещё стращать и советовать теоретически правильно, но если насос будет использоваться не 24 часа в сутки на кислых горячих растворах, то ничего страшного не случится. В конце концов корпус легко разбирается и чистится.

Upd. Попробую пояснить бессмысленность употребления щелочи и подобных обезвоживателей для данного насоса и конструкций на основе склянок Дрекселя. Скорость откачки у относительно производительного насоса(какой приведён на фотографии) от 0,5 л/сек и выше. Глобального осушения при таком протоке воздуха с малым объёмом и поверхностью поглотителя никак не будет, а будет то, что называется проскок. Для нормальной осушки нужна колонка диаметром сантиметров 10-15 и длиной в метр, а остальное - самообман

Скорость откачки большая вхолостую. При фильтрации скорость падает на порядки.

[amik]

Когда фильтруется холодный раствор на забившемся фильтре, то и ловить особо нечего. Когда отжимаются кристаллы на фильтре с малым сопротивлением, то проток воздуха большой и осушитель не поможет.
Самое неприятное при фильтрации горячего раствора -в таком случае осушитель практически сразу выйдет из строя.
К тому же масло в насосе при работе разогревается и малое количество воды просто не станет конденсироваться и будет выхлопываться в атмосферу не задерживаясь.

[deps]

Ув.amik,подскажите ещё пожалуйста о предназначении тройника.

[amik]

На второй странице темы упомянул

Из-за сильного разрежения в приёмной колбе очень вероятно закипание горячего и даже теплого раствора с перебросом жидкости в насос. Лечится установкой промежуточной ловушки и тройника в вакуумной линии с выходом на атмосферу. Тогда можно регулировать разрежение, приоткрывая отверстие.

[anatoliy]

Что кислота, что вода для этих насосов опасны. Там очень маленький зазор и при первом появлении ржавчины насос клинит. Масло сливается, насос разбирается, все чистится и опять в работу.

[amik]

Что теперь поделать? Купил человек насос, который не очень подходит для его задач, вот и приходится предлагать варианты для сохранения жизни агрегата, но и одновременно как-то отсекать внешне теоретически привлекательные варианты, но по сути ничем не помогающие.

[deps]

А если всё же запыжевать Тищенко силикагелем,такой вариант подходит?

[amik]

Получше, чем вата, но после слоя силикагеля всё равно стоит "запыжевать" небольшим куском ваты, чтобы возможную пыль от силикагеля не надуло в насос.
Deps, когда вы затевали вакуумную фильтрацию, то все вероятно подумали, что возьмёте обычный водоструй, который малопроизводителен, но устойчив как танк. Приобретенный в результате насос вполне неплох, но работа с ним требует более аккуратного обхождения и обслуживания. Тем не менее, думаю, что всё получится.

[deps]

Чесно говоря,о водоструйном насосе даже и не думал ,хотя имеются ещё советские 2шт,новенькие в бумаге.Хотелось сразу "присесть"на электрику ,вот теперь с общей помощью буду разрабатывать план защиты недешёвого агрегата.
После кристаллизации селитры,слил раствор(несколько заливок,а он только чуть пожелтел),помял кристаллы,взял обеззоленный фильтр и шпателем сделал закладку на Бюхнера,соединил колбу с насосом длинной трубкой,типа змеевика,чтобы влага оседала на стенках пока Тищенко в пути,вкл.насос.... Ну вобщем всё как и должно было произойти,насос работал 1-1.5 мин,в колбе немного маточного раствора,кристаллы получились отжатые и рыхлые,мне понравились .Тонким слоем насыпал в лотки и под МГ лампы.Мощная штучка этот насос,палец нужно держать на выключателе.

[Любитель_Манниха]

Кроме водоструя и масляного есть ещё на мускульной тяге насос Комовского

[amik]

...помял кристаллы,взял обеззоленный фильтр и шпателем сделал закладку на Бюхнера

Кристаллы лучше фильтровать не на бумаге, а на кружке из ткани или из полипропиленового нетканого материала(плёнка для парников, одноразовые салфетки и скатерти) - существенно лучше отожмутся от маточного раствора. В данном случае в качестве ткани годится что-то типа бязи.

[deps]

Кроме водоструя и масляного есть ещё на мускульной тяге насос Комовского

Интересная штука,здоровый образ жизни и всё такое,но вот стоит он как 2 электрических

[deps]

Непонятная история получается с сульфатом калия... 4 дня назад сделал насыщенный раствор(200гр/л),сначала поставил в прохладное место,выпали кристаллы,немного.Затем поставил в тепло,кристаллов не прибавилось,уровень раствора снизился.Слил я его,высушил кристаллы,получилось 74 грамма,звёздчатой формы,прозрачные,на слюду похожие.
Решил сделать из них раствор,засыпал в колбу,поставил на мешалку,залил 700мл горячей воды и начал перемешивание на средних оборотах.И тут непонятное явление:вроде и кристаллы как бы прозрачные,но через некоторое время в процессе перемешивания раствор принял жёлтую окраску и кристаллы растворились не полностью.Что-то тут не то...

[Любитель_Манниха]

Так вы в итоге из каких материалов (и какого цвета) исходили и была ли на какой-либо стадии температура, близкая к горячей воде, которую сейчас взяли?
Кристаллы так полностью и не растворились?
Если подщелочить жёлтый раствор- что будет?
В порядке бреда - в качестве примеси получили алюмокалиевые квасцы, в горячей воде они развалились и трёхвалентное железо дало окраску.