избыток фениллития

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
sinigin
Сообщения: 126
Зарегистрирован: Ср июл 31, 2013 9:15 am

избыток фениллития

Сообщение sinigin » Вс апр 17, 2016 5:01 pm

Всем доброго времени суток! При варке разношерстных металлорганических соединений, зачастую приходится гасить избыток ариллития (фениллитий) в диэтиловом эфире. Завсегда гасили водой, пока не выяснилось, что очередной продукт с ней (особенно в присутствии кислот и щелочей) дает оксид. Можно ли заменить воду, например, этилацетатом?

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: избыток фениллития

Сообщение Phobos » Вс апр 17, 2016 6:36 pm

Водой гасят, чтоб бензол потом отогнать можно было. А куда Вы свой третичный спирт с двумя фенилами денете? На колонке избавляться?
СПирт какой-нибудь типа изопропанола или терт-бутанола не пойдет?
Нужна C-H кислота, причем летучая.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

ximi
Сообщения: 4975
Зарегистрирован: Вс янв 29, 2012 7:50 pm

Re: избыток фениллития

Сообщение ximi » Вс апр 17, 2016 9:14 pm

ИПС самое то !

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: избыток фениллития

Сообщение Cherep » Вс апр 17, 2016 10:58 pm

ЕМНИП, когда переносил шприцом БюЛи, то гасил остатки в гексане с ацетоном. Наверное ЭА тоже подойдёт.

чёто я не понял, что за оксид...

sinigin
Сообщения: 126
Зарегистрирован: Ср июл 31, 2013 9:15 am

Re: избыток фениллития

Сообщение sinigin » Пн апр 18, 2016 1:10 am

Phobos писал(а):Водой гасят, чтоб бензол потом отогнать можно было. А куда Вы свой третичный спирт с двумя фенилами денете? На колонке избавляться?
Думается, на первой стадии получится не сам спирт, а алкоксид CH3-C(Ph)(OLi)(COOEt). Если он не выпадет в осадок, отогнать Et2O с остатками MeC(O)OEt, а целевой продукт экстрагировать толуолом. Интересно, какова скорость и полнота протекания процесса взаимодействия ариллития со сложными эфирами карбоновых кислот...
ximi писал(а):ИПС самое то !
Спасибо за совет, надо попробовать. Надеюсь, алкоксиды не попрут. Обычно в процессе гашения воды уходит в 2-5 раз больше, чем требуется по стехиометрии (в классике, добавляем воду до тех пор, пока не прекращается кипение эфира). Вероятно эфир закипает не только при PhLi+H2O, но и при сольватации б/в гидроксида лития.
Cherep писал(а):ЕМНИП, когда переносил шприцом БюЛи, то гасил остатки в гексане с ацетоном. Наверное ЭА тоже подойдёт.

чёто я не понял, что за оксид...
Оксид - продукт взаимодействия сурьмаорганики с водичкой: Ar3Sb ------ Ar3SbO.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: избыток фениллития

Сообщение Phobos » Пн апр 18, 2016 6:55 am

Думается, на первой стадии получится не сам спирт, а алкоксид CH3-C(Ph)(OLi)(COOEt).
С этилацетатом точно не получится. Вы написали продукт для реакции фениллития с этилпироватом CH3-CO-CO2Et. В любом случае, летучими эти соединения не будут.
Бутиллитий с ацетоном скорее всего дает 1,1-диметилпентанол, получить его в реакционной смеси явно добавит хлопот.
Ккаой-нибудь сухой триэтиламин гидрохлорид?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
SkydiVAR
Сообщения: 10844
Зарегистрирован: Пн янв 19, 2009 12:51 am
Контактная информация:

Re: избыток фениллития

Сообщение SkydiVAR » Пн апр 18, 2016 2:53 pm

sinigin писал(а):продукт с ней (особенно в присутствии кислот и щелочей) дает оксид. Можно ли заменить воду, например, этилацетатом?
"Оксид" - это "дифенилоксид", он же дифениловый эфир? Тогда квенчить насыщенным водным хлоридом аммония.
Меч-кладенец - оружие пофигистов.

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: избыток фениллития

Сообщение Cherep » Пн апр 18, 2016 8:21 pm

sinigin писал(а):Оксид - продукт взаимодействия сурьмаорганики с водичкой: Ar3Sb ------ Ar3SbO.
Хм. ну оно наверное не водой окисляется, а кислородом из воды. Мжт воду прокипятить под аргоном и не нужно будет изобретать разных квенчеров...

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей