Меня всё-таки очень смущает "соль всегда пытались получить соляной кислотой, а не хлорводородом". Сделайте по-человечески...
ximi писал(а):Любой нормальный химик-органик контролирует промежуточные стадии.
Какой смысл запускать вторую стадию если не уверенны в прохождении первой ?
Мониторить синтез имина проблематично. Они очень гидролизучие, на ТСХ они просто развалятся водой, сорбированой на силикагеле. Про ГХ и говорить не стоит. ЯМР в сухом растворителе и быстро обычно помогает, но не уверен, что у ТС есть достаточно свободный доступ к прибору.
ximi писал(а):Простите конечно но это дикость какая то....
...Основание Шиффа получают кислым катализом с ТСК или H-формой ионообменной смолы.
С азеотропной отгонкой воды ...допустим с бензолом. Или сушкой с 4A цеолитом (долго сутки или более).
Не забывайте, что реакция идет с метиламином, а здесь привычные Вам методы по большей части неприменимы. Ничего отгонять нельзя - отгоните метиламин. В 4А сита метиламин влезает и сам, так что только если 3А, и то не факт.
Метода ТС более-менее разумная, если делать всё не абы как: щелочь либо брать плавленую, либо пересчитывать её количество с учетом примесей. Работать с метанольным раствором метиламина надо аккуратно, а то ведь он выдыхается. Кислый катализ - да, дело хорошее, особенно для кетиминов. Я полагаю, авторы методики не делали поправку на воду в NaOH, и не полностью убирали HCl из метиламина. Поэтому остатки хлороводорода и катализировали реакцию. Но это всё вилами на воде писано...
ximi писал(а):Метанол идеальный растворитель для данной реакции. Т.к. NaBH4 в нем хорошо растворим и медленно реагирует.
В ИПС NaBH4 почти не растворим. А с водой сам довольно быстро реагирует.
ИПС видимо берут чтобы на первой стадии NaCl полнее высадить...
Что, Карл Маркс запрещает держать на лестнице ковры? Разве где-нибудь у Карла Маркса сказано, что 2-й подьезд калабуховского дома на Пречистенеке следует забить досками и ходить кругом через черный двор?