Лабораторный синтез N-метилпирролидона

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Milenok
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Ср дек 18, 2013 6:02 pm

Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Milenok » Ср дек 18, 2013 6:59 pm

Здравствуйте !!! можете подсказать как можно получить пирролидон через метилирование натриевой соли , при каких условиях , точнее как мы добавляем CH3I , и какой выход пирролидона получаем ?

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Cherep » Ср дек 18, 2013 9:39 pm

не страдайте ерундой
сабж стоит дешевле, чем йодистый метил

maks
Сообщения: 15220
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение maks » Ср дек 18, 2013 10:36 pm

ага
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Milenok
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Ср дек 18, 2013 6:02 pm

Re: N-метилпирролидон

Сообщение Milenok » Чт дек 19, 2013 4:56 pm

Подскажите пожалуйста кислотные свойства метилпирролидона . Заранее спасибо !!!

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Vittorio » Чт дек 19, 2013 5:09 pm

беглое гугление дает значение рКа = 10.46
В общем, NMP неважнецкая СН-кислота..

gert verheyen
Сообщения: 411
Зарегистрирован: Сб янв 10, 2009 6:12 pm

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение gert verheyen » Чт дек 19, 2013 8:16 pm

но очень классный растворитель для проведения Sn-реакций...Производство в России прекращено его за ненадобностью рынком,и если возникает потребность,то Китай и ФРГ помогают...
и,чик,ножичком в ответку...

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Vittorio » Чт дек 19, 2013 9:47 pm

Кто бы спорил, что хороший...
Хотя вот вопрос по ходу дела возник к тем, кто много работал с NMP - какие у него реальные преимущества перед ДМФА и DMAA, кроме более высокой темп. кипения?

Аватара пользователя
Helлен
Сообщения: 3710
Зарегистрирован: Пт ноя 20, 2009 6:14 pm

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Helлен » Чт дек 19, 2013 10:36 pm

Иногда растворимость сабжей в нем лучше, но чаще его выбираю из-за более высокой температуры. Правда потом от него заколебешься отмываться.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение S324 » Чт дек 19, 2013 11:29 pm

Он не разваливается при длительном нагревании на диметиламин...

[ Post made via Android ] Изображение
Кохайтеся, чорнобриві...

gert verheyen
Сообщения: 411
Зарегистрирован: Сб янв 10, 2009 6:12 pm

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение gert verheyen » Пт дек 20, 2013 6:50 pm

В нем лучше идут реакции обмена галоида скажем на CN-группу соответствующими солями,В то время как диметилацетамид вообще не подходит для этого а ДМФА намного хуже...Но и наоборот: ДМАА идеален например для обмена хлора на фтор в этилхлорацетате,в то время как N-МП очень плох...Проверялось многократно
и,чик,ножичком в ответку...

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Vittorio » Пт дек 20, 2013 9:09 pm

gert verheyen писал(а):В нем лучше идут реакции обмена галоида скажем на CN-группу соответствующими солями,В то время как диметилацетамид вообще не подходит для этого а ДМФА намного хуже...Но и наоборот: ДМАА идеален например для обмена хлора на фтор в этилхлорацетате,в то время как N-МП очень плох...Проверялось многократно
а почему DMAA не подходит для об меня галогена на цианид-ион? :issue:

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение S324 » Сб дек 21, 2013 12:36 pm

офф.
недавно "открыл" для себя хорошою систему для обмена галогена на цианид с КСN
RCl/KCN/18-краун-6 = 1/1.2/1.2 в небольшом количестве ацетонитрила при кипении.
по отдельности краун и KCN в MeCN плохо растворимы
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение chemist » Сб дек 21, 2013 2:08 pm

S324 писал(а): RCl/KCN/18-краун-6 = 1/1.2/1.2 в небольшом количестве ацетонитрила при кипении.
Крауна не многовато ли? Всё-таки катализатор :wink:
I D E A = A u

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение S324 » Сб дек 21, 2013 2:29 pm

если крауна взять мало, то KCN не растворицо ))
а так его и растирать не надо, можно слипшимися кусками бросать в РМ
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение chemist » Сб дек 21, 2013 2:35 pm

S324 писал(а):если крауна взять мало, то KCN не растворицо ))
а так его и растирать не надо, можно слипшимися кусками бросать в РМ
Щедро! :lol:
А соотношение в молях или весовых частях?
I D E A = A u

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение S324 » Сб дек 21, 2013 3:28 pm

Молярное

[ Post made via Android ] Изображение
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
daWs
Сообщения: 44
Зарегистрирован: Пн июн 13, 2011 11:01 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение daWs » Сб дек 21, 2013 6:07 pm

Vittorio писал(а):Кто бы спорил, что хороший...
Хотя вот вопрос по ходу дела возник к тем, кто много работал с NMP - какие у него реальные преимущества перед ДМФА и DMAA, кроме более высокой темп. кипения?
Токсичность. Он менее токсичен, чем ДМАА. Про ДМФА не уверен но по аналогии с ДМАА думаю тоже. Из минусов бы еще добавил более сильную гигроскопичность, чем у диметилацетамида. Для меня это реально беда, поэтому только олдскул, только ДМАА...

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Vittorio » Сб дек 21, 2013 6:31 pm

daWs писал(а):Токсичность. Он менее токсичен, чем ДМАА. Про ДМФА не уверен но по аналогии с ДМАА думаю тоже. Из минусов бы еще добавил более сильную гигроскопичность, чем у диметилацетамида. Для меня это реально беда, поэтому только олдскул, только ДМАА...
спасибо!

по токсичности - посмотрел MSDS на оба сольвента.
NMP:
Acute toxicity:
LD50 oral rat : 3914 mg/kg
LD50 dermal rat : 7000 mg/kg
LD50 dermal rabbit : 8000 mg/kg
LC50 inhalation rat : > 5.1 mg/l/4 h
хроническая, канцерогенность, мутагенность : not listed
DMAC:
ORAL (LD50): Acute: 4300 mg/kg [Rat]. 4620 mg/kg [Mouse].
DERMAL (LD50): Acute: 2240 mg/kg [Rabbit]. >20000 mg/kg [Rat]. 9600 mg/kg [Mouse]. VAPOR (LC50): Acute: 2475 ppm 1 hours [Rat].

Аватара пользователя
daWs
Сообщения: 44
Зарегистрирован: Пн июн 13, 2011 11:01 am

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение daWs » Вс дек 22, 2013 9:04 am

Мы в работе пользуемся величиной ПДК. Так вот, ПДК воздуха рабочей зоны ДМАА - 3 мг/м3 (максимальная разовая) и 1 мг/м3 среднесуточная.
ПДК воздуха рабочей зоны NМП - 100 мг/м3

Milenok
Сообщения: 3
Зарегистрирован: Ср дек 18, 2013 6:02 pm

Re: Лабораторный синтез N-метилпирролидона

Сообщение Milenok » Пн дек 23, 2013 7:59 pm

Здравствуйте !!! не могли бы вы подсказать кислотные свойства N-метилпирролидона . заранее спасибо !!!

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 6 гостей