Boc-амины и LiAlH4

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
himik
Сообщения: 1085
Зарегистрирован: Вт май 04, 2004 3:55 pm

Boc-амины и LiAlH4

Сообщение himik » Пт ноя 08, 2013 7:18 pm

Здравствуйте коллеги!

Выскажите мнение - возможно ли восстановить алюмогидридом лития 1,4-диBoc-2-цианопиперазин в соответствующий 1,4-диBoc-2-аминометилпиперазин не затронув Boc-группы?
Реаксис молчит относительно такой возможности.

Спасибо за конструктивные ответы.
Бей красных пока не побелеют, бей белых пока не покраснеют. [Н.И. Махно]

Патриотизм - это последнее пристанище негодяев.

Человек и кошка порошок тот примут и печаль отступит и тоска пройдет...

Тому, кто тверд во грехе, раскаяние не нужно.

chai
Сообщения: 183
Зарегистрирован: Пн янв 31, 2011 3:33 pm
Контактная информация:

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение chai » Пт ноя 08, 2013 8:43 pm

Мне это кажется сомнительным мероприятием.

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение Nickolas » Пт ноя 08, 2013 9:49 pm

Боргидрид натрия с солью никеля в этаноле попробуйте.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение Serty » Пт ноя 08, 2013 10:48 pm

Мне кажется что начинать стоит с каталитических методов.

Аватара пользователя
Upstream
Сообщения: 3444
Зарегистрирован: Ср июн 11, 2008 10:46 am

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение Upstream » Сб ноя 09, 2013 8:41 pm

Cкепсис коллег полностью разделяю; то, что уретан попадёт под раздачу, следует из сопоставления электрофильности углерода в
O=C(OR)N< vs. X3AlN=C(H)C<

C LAH будут совместимы защиты бензильного, алкилоксиметильного (tBuOCH2 =Bum, etc. ) типа и, возможно, тритильная.

Аватара пользователя
DSP
Сообщения: 84
Зарегистрирован: Вс окт 26, 2003 7:36 pm

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение DSP » Сб ноя 09, 2013 8:47 pm

Алюмогидрид - нехорошо, боргидрид - хорошо. Вот таблица по устойчивости boc: http://www.organic-chemistry.org/protec ... amino.shtm
Вот методика по боргидриду с никелем: http://www.organic-chemistry.org/abstra ... e/618.shtm
Yours,
DSP

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение anatoliy » Сб ноя 09, 2013 11:03 pm

Вот именно, что ЛАГ отмечен желтым.
Бессмысленно давать советы, проверять надо.
Условия - скорее эфир без нагрева или при охлаждении + раствор ЛАГа. Это самое мягкое. В принципе мы восстанавливали Бок + амид. Амид восстанавливался, Бок значительно хуже. Фактически бок мы в этом варианте до конца не восстановили. С другой стороны, я часто пользую такое метилирование: бокирование, затем ЛАГ.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение Serty » Сб ноя 09, 2013 11:23 pm

У нас был противоположный случай - амид не восстановился, а вот BOC восстановился. Это сильно зависит от амида. А вот AlH3 в нашем случае работал только по амиду.
Так что anatoly прав "Бессмысленно давать советы, проверять надо" :wink:
PS Даже если восстановление пройдет нормально возможны еще 2 побочных процесса:
1. Циклизация в имидазолинон с выбросом tBuOH
2. Миграция BOC группы на первичный амин
С первым не сталкивался, а вот второе точно наблюдал в аналогичном пиперидиновом соединении - при попытке восстановить BOC-пипеколинамид LAH-ом, получали смесь с изрядным содержанием N-methyl-1-piperidin-2-ylmethanamine

Natalie_L

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение Natalie_L » Пн ноя 11, 2013 9:14 pm

Serty писал(а): 1. Циклизация в имидазолинон с выбросом tBuOH
2. Миграция BOC группы на первичный амин
С первым не сталкивался, а вот второе точно наблюдал в аналогичном пиперидиновом соединении - при попытке восстановить BOC-пипеколинамид LAH-ом, получали смесь с изрядным содержанием N-methyl-1-piperidin-2-ylmethanamine
Аналогично, сталкивалась и с первым и со вторым. Циклизуется он иногда даже под воздействием гидрида натрия, когда есть соотв. условия.

osmos7
Сообщения: 101
Зарегистрирован: Пн дек 11, 2006 7:39 pm

Re: Boc-амины и LiAlH4

Сообщение osmos7 » Ср ноя 20, 2013 10:41 am

Иногда бокирование и восстановление ЛАГом у нас использовали как двустадийный аналог метилирования амина.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 5 гостей