Ahha писал(а):масюсенькой капелькой марганцовки, постоянно ее регенерируя?
Особенно порадовал новый химический термин
масюсенькой
Ahha писал(а):масюсенькой капелькой марганцовки, постоянно ее регенерируя?
масюсенькой
Хлораты как окислители работают только в сильнокислых средах, насколько я помню. Аммиак в этих условиях, скорее всего, превратится в азот, как и с кислой марганцовкой. В щелочной среде работают гипохлориты и хлориты, но хватит ли их, чтобы окислить аммиак до нитрата - черт-е знает. По потенциалам - чуть-чуть не хватает. Там, кстати, еще может попереть такая неприятная вещь, как треххлористый азот. Лучше не пробуйте.dmr писал(а):Интересно а тем же хлоратом аммиак не окислиться до нитратов или оксидов?
Катализатор - это то, что не расходуется в реакции. Марганцовка - окислитель и расходуется только так.dmr писал(а):марганцовка, как бы играет роль катализатора
ОДНАКО ВОТ ЧТО ПИШУТ ОБ ОКИСЛЕНИИ MnO2Ahha писал(а):Хлораты как окислители работают только в сильнокислых средах, насколько я помню.
детей выращу, и попробуюAhha писал(а): Там, кстати, еще может попереть такая неприятная вещь, как треххлористый азот. Лучше не пробуйте
А там не написано, что это делается сплавлением? Если нет, обязательно допишите!dmr писал(а):ОДНАКО ВОТ ЧТО ПИШУТ ОБ ОКИСЛЕНИИ MnO2
сплавлением или растворе неясно однакоПри взаимодействии с сильными окислителями диоксид марганца окисляется до соединений Mn7+ и Mn6+:
Значит, надо дописать: при сплавлении. Кстати, нитрат в этих условиях тоже работает вместо хлората. Вики, особенно русская, тот еще источник знаний по специальным вопросам.dmr писал(а):неа
Во-первых, перестаньте путать марганец с магнием.dmr писал(а):Но хлорат может и расплавится,если не успеет разложиться,а оксид магния???
опечатался,пардонAhha писал(а):Во-первых, перестаньте путать марганец с магнием.
Не нашел я бертолетовой соли,а гипохлоритом,кроме хлорамина,наверное ничего не выйдет?Ahha писал(а):Во-вторых, если вы будете в расплав бертолетовой соли булькать аммиак, особенно с вашим уровнем подготовки, все закончится еще плачевнее, чем с треххлористым азотом.![]()
![]()
Исходя,что даже при долгом отстаивании,осадка не было,и фильтрование(через многослойную марлю),ничего не дало. и кстати на марле в основном доминировал темно зеленный цвет,хотя раствор был практически черный,до оксида не сваливается. Скорее всего оксид окисляется нитратом в манганат обратно,а сам восстанавливается до нитрита,дальше видимо не идетAhha писал(а):все провалится до MnO2, вероятно. Если вообще чего-то пойдет. Что будет с аммиаком, затрудняюсь сказать. Может, азот будет. Выше писали уже, что в кислой среде, например, азот получается. Хотя, возможно, в среде, близкой к нейтральной, будет что-нибудь более экзотическое, типа NO.
Нереально. Проще купить.dmr писал(а):а как то выделить из раствора нитра или нитрит калия реально?


разлагается при повышении температуры выше комнатных>>>,а его получают и кристаллизуют из раствора при заморозке,а для нашей цели так и вовсе выкристализовывать из раствора не надо,прям где родился может и пригодиться, хотя можно и заморозить и выкристаллизоватьamik писал(а):Окислителем в вышеупомянутых процессах выступает перманганат-ион и катион здесь особой роли не играет.
Перманганат аммония весьма неустойчив и разлагается сам по себе.
а как вам кажется не на бумаге а в посуде стоит попробывать? или все таки стоит добавить настоящей щелочи?amik писал(а):Впрочем, бумага все стерпит.
Так дерзайте, ибо реактивы, как понял, у вас под рукой. Этак скоро вольетесь в ряды полноправных коллег-химиковdmr писал(а): а как вам кажется не на бумаге а в посуде стоит попробывать?
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 26 гостей