активность гидроксисукцинимидных эфиров

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение avor » Пн дек 24, 2012 6:52 am

Хорошо известно, что вышепоименованные эфиры образуют амиды с первичными алифатическими аминогруппами. А известно ли что, про их активность в отношении первичных ароматических аминогрупп.

Аватара пользователя
Semenych
Сообщения: 571
Зарегистрирован: Вс июн 06, 2010 7:04 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Semenych » Пн дек 24, 2012 9:37 am

По-моему п-нитроанилиды аминокислот спокойно варят. Попозжа гляну в старых записях.
Ищите и обрящите.

Аватара пользователя
Semenych
Сообщения: 571
Зарегистрирован: Вс июн 06, 2010 7:04 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Semenych » Пн дек 24, 2012 9:46 am

Пардон, ошибочка вышла, для них таки хлорангидриды используют.
Ищите и обрящите.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Serty » Пн дек 24, 2012 9:05 pm

Это сильно зависит от основности аминогруппы. С SuO-эфирами дела не имел, но имею большой опыт с получением амидов с использованием BtO-эфиров, получаемых in situ с такими реагентами как BOP и HATU. Они несколько поактивнее чем SuO-эфиры, и может даже и не эфиры вовсе :) Однако реакционоспособность меняется драматически от заместителей, например пара-анизидин реагирует нормально, а вот пара-нитроанилин уже нет. Какого типа у вас аминогруппа?

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение avor » Вт дек 25, 2012 5:57 pm

А вот в том то и дело, что я не имею цели сделать определенную структуру. Есть HSE он не аминокислотный или скажем так практически не аминокислотной природы. Хранятся такие реагенты из-за своей чрезвычайной любви к гидролизу плохо. И мне хотелось бы сделать на них какой-нибудь простенький и недорогой функциональный тест. Например реакцию с фуксином. Прореагировал по аминогруппе, а там ТСХ простенькую сделал и у тебя ответ сколько примерно эфира прореагировало. Вопрос в том, а будет ли HSE вообще реагировать с ароматической аминогруппой. Можно конечно какой-нибудь другой реагент использовать типа амино метиленароматики, но это не так доступно, как, скажем, фуксин и не так наглядно, если соединение сразу не окрашенное, а требует дополнительных цветных реакций.

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение avor » Вт дек 25, 2012 6:38 pm

Вот нашел такую фразу: "Later, it was found that hydroxysuccinimide esters do not react with the chlorotrityl group, nor with aromatic amines; but the esters react readily with aliphatic amines"
http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/cc0340729
Печааааль. :( Хотя, я это подозревал с самого начала.

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Serty » Ср дек 26, 2012 12:22 am

Фуксин... даже если бы реагировал, могло бы быть не очень хорошо - там 3 амина, и пятен могло быть несколько. А почему не взять какой либо алифатический амин? Вам нужно обязательно окрашенный, или хватит UV или цветной реакции. Например триптофан, он поглощает сильно, и дает массу цветных реакций.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Phobos » Ср дек 26, 2012 7:58 am

А если взять бензиламин? И алифатический, и в УФ светит. Или я неправильно понял проблему?
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение avor » Ср дек 26, 2012 8:45 am

Все правильно поняли.
Про бензиламин думал, но этот вариант на третьем месте. Тирозин (у меня даже тирамин есть в тумбочке - он доступней тирозина и триптофана) интересней, именно потому что дает цветную реакцию. А УФ мне не нравится, потому что приборы, которые сканируют УФ на ТСХ в цифровой формат стоят гораздо дороже бытового сканера, который прекрасно сканирует в видимом свете.

А про фуксин и три аминогруппы. Оно может и даже к лучшему было бы. Если их три, тогда можно было бы сразу по количеству пятен (тому насколько глубоко прошло ацетилирование) судить об активности эфира, но природу на кривой кобыле не объедешь.

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Phobos » Ср дек 26, 2012 9:33 am

ЕМНИП, мы засовывали пластинку под УФ-лампу и тупо фотографировали. Получалось вполне сносно. Ведь фотографируется же не сам УФ, а видимый флуоресцентный свет с пластинки, или я ошибаюсь? Я уже не говорю, что пластинка, проявленная в фосфомолибденовой к-те, просто суется под сканер и дает вполне четкую картинку. Кстати, бензильные соединения в ней часто дают характерное красноватое окрашивание. Ну и в Вашем случае также и нингидрин должен дать хорошую картинку при проявлении.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение avor » Ср дек 26, 2012 11:04 am

--мы засовывали пластинку под УФ-лампу и тупо фотографировали.

Ну вот смотрите: нужна УФ лампа с фильтром, между прочим не дешевым, фотоаппарат(уже два устройства и по цене сравнимых со сканером, а то и дороже). Далее сделать устройство таким что бы лампа и аппарат находились на одной оси с осветителем(как в сканере) и перпендикулярно плоскости пластины довольно проблематично, а иначе будут искажения либо от фотоаппарата, либо от осветителя(неравномерное освещение) количественная обработка такого результата затруднена, хотя картинка и сносной может выглядеть. Так что УФ это на последнем месте.

А вот идея с нингидрином мне нравится. За одним исключением чем больше активность тем меньше окраска, не всегда это удобно, зато ТСХ не нужна, пихнул в СФ и готово дело. Хотя СФ или ФК это как раз как УФ по цене, но зато, несмотря на цену, есть почти во всех лабораториях.

--проявленная в фосфомолибденовой к-те
Извините, а что в ней проявляется?

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Phobos » Ср дек 26, 2012 1:01 pm

Фосфомолибденовая дает приятный желто-зеленоватый фон, а точки, соответствующие веществам, красятся в четкий черный цвет, иногда с оттенками. Красится практически все. Вот, нашел пример картинку в гугле (хотя качество не самое лучшее):
http://curlyarrow.blogspot.co.il/2008/0 ... art-3.html
А вот здесь, кажется, сфотографирована именно плата под УФ:
http://www.ochemonline.com/TLC_stains
И еще составчики для проявления даны.
ТСХ для количественного определения вообще не особо точный инструмент.
P.S. О, вот тут картинка шикарная:
http://www.sciencedirect.com/science/ar ... 601100121X
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
Helлен
Сообщения: 3710
Зарегистрирован: Пт ноя 20, 2009 6:14 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Helлен » Ср дек 26, 2012 1:27 pm

Phobos , согласна с Вами по поводу ФМК.
Единственное пластину выжигать хитганом надо хорошо для проявления пятен.
Раствор готовится просто, хорошо храниться. Пластина ТСХ долго остается в хорошем состоянии для визуализации.
офф-топ: спасибо за таблицу.
У цериевой провлялки (сам) ("синьки") один недостаток. Пластинка очень быстро синеет и пятна не сохраняются

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Phobos » Ср дек 26, 2012 2:08 pm

Ну, мы не хитганом пользуемся, а на умеренно горячей плате их жарим. И пинцетиком надо при этом их по плате двигать, чтоб не пригорали:)
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение avor » Ср дек 26, 2012 2:10 pm

--Фосфомолибденовая дает приятный желто-зеленоватый фон, а точки, соответствующие веществам, красятся в четкий черный цвет.

НЕ-НЕ!!! Это точно НЕ то, что нужно. :nono: :down: :D

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Phobos » Ср дек 26, 2012 2:17 pm

Какая неожиданно-эмоциональная реакция! У Вашего начальника эта гамма цветов вызовет эпилептический припадок? :)
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
Helлен
Сообщения: 3710
Зарегистрирован: Пт ноя 20, 2009 6:14 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Helлен » Ср дек 26, 2012 2:44 pm

Phobos писал(а):Ну, мы не хитганом пользуемся, а на умеренно горячей плате их жарим. И пинцетиком надо при этом их по плате двигать, чтоб не пригорали:)
Хитган удобнее, ИМХО

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Serty » Ср дек 26, 2012 3:14 pm

Phobos писал(а):Фосфомолибденовая дает приятный желто-зеленоватый фон...
Если перегреть(иногда это нужно) то фон желто-зеленая окраска пропадает :)

Аватара пользователя
Helлен
Сообщения: 3710
Зарегистрирован: Пт ноя 20, 2009 6:14 pm

Re: активность гидроксисукцинимидных эфиров

Сообщение Helлен » Ср дек 26, 2012 3:19 pm

Serty писал(а):
Phobos писал(а):Фосфомолибденовая дает приятный желто-зеленоватый фон...
Если перегреть(иногда это нужно) то фон желто-зеленая окраска пропадает :)
Вот именно из-за этого и использую хитган.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 7 гостей