Немного металлорганики

[yuras]

Не пробовал. Да и крайность это, по моему. Идея ведь в том, чтобы избыток ДБА по одному брому реагировал с ТФФ и сразу выпадал в осадок в виде соли. Что даст сплавление - не предскажу.

[AVB]

у меня с получением трифениларсониевых солей в растворителях были проблемы: долго шли реакции и низкие выходы <50%. Сплавление решило проблему: количественный выход за 5 минут.

[maks]

Защищенный дибромацетон с ТФФ не спешит реагировать при кипячении ни в толуоле, ни в о-ксилоле.

бензильные бромиды в толуоле если правильно помню 48 часов студенты гоняли с ТФФ , кстати проверьте не фосфин оксид ли частично еще до начала реакции

[Phobos]

А солянка не могла бромы на хлоры заместить заодно? А они менее активны с ТФФ.

[yuras]

А солянка не могла бромы на хлоры заместить заодно? А они менее активны с ТФФ.

Думаю вряд ли, хотя свечку не держал. Есть опасение, что это ДБА в кислой среде себя не очень хорошо сохранил)

[yuras]

бензильные бромиды в толуоле если правильно помню 48 часов студенты гоняли с ТФФ , кстати проверьте не фосфин оксид ли частично еще до начала реакции

Проверял, не оксид. Примесь вроде есть, но мало. Меня тут немного напрягает, что -СН₂Вr четвертичным атомом изолированна, ведь в бензиле хоть частичное распределение заряда есть.

[yuras]

Попробую ка я этот синтез в метаноле поставить. Продукт в виде осадка выпадать не будет и примесей больше гарантировано, но может хоть сольватация процессу поможет.