Как активировать амид для реакции аза-виттига?

[Rancid]

Здравствуйте.
Считается, что амиды (и тиоамиды) не вступают в реакцию Аза-Виттига (что правда) из-за пониженной электрофильности карбонила. Однако несколько исключений всё же есть, например циклическиеимиды (фталимид и пр.) реагируют. Так же известны примеры внутримолекулярной циклизации, особенно с трифторацетамидами. Вопрос, как обдурить например бензанилид, заставив его реагировать с аза-виттигом? Может быть тозил поставить???

[maks]

это обычная тактика , кажется так делают aza-Cope /aza-Claisen rearrangement

[Rancid]

Думаете может помочь? Я это в тайне от начальнега делаю, в качестве хобби) На систематические исследования времени нет. Минус в том, что две лишние стадии устраняют все преимущества аза-виттига, проще карбонил в хлор перевести, но это не интересно, это и так понятно, что сработает.. Хочется заставить амид или тиоамид реагировать, чтоб легко было))
Идея собственно получить радикал Блаттера из амида и фенилгидразина. Понимаю, что наверняка не раз уже пробовали, но тем не мене.. Вношу творческое разнообразие в рутинную оптимизационную работу)) Подлость в том, что тиоамиды легко реагируют с гидразином или ацетилированным гидразином, но не с фенилгидразином...