Нестандартные методы получения маленьких сульфамидов

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
soulsacrifice
Сообщения: 72
Зарегистрирован: Чт окт 21, 2010 7:46 pm

Нестандартные методы получения маленьких сульфамидов

Сообщение soulsacrifice » Пт май 20, 2011 10:17 am

Здравствуйте коллеги. Казалось бы, что может быть проще сульфамидов? Смешал, покрутил, выпало, отфильтровал... А вот нет... :cry:

Есть техническая задача - сварить ароматический сульфамид SO2NH2 из сульфохлорида и аммиака. Синтез нигде не описан, потому что сульфохлорид новый и неизученный. Предварительный опыт - забросить два грамма в конц. аммиак и повертеть - показал, что сульфамид получается. НО! В молекуле есть еще один активный хлор! И более того он дополнительно активируется при введении сульфохлоридной группы! Понять заместился он или нет, сложно. Второй опыт - с метиламином, вроде показывает, что частично замена этого второго атома хлора происходит. Правда, опыты были поставлены абы как - оба раза смесь нагревалась выше 60 градусов. Еще один опыт с анилином поставил на холоду, но еще не выделил. И еще - полученный сульфамид очень хорошо растворим в воде при комнатной температуре (отделить от хлористого аммония очень проблематично).

Проблема - научиться замещать только сульфохлоридный хлор, а также и тот и другой (желательно разными аминами конечно). Вопросы:

1. Нельзя ли провести реакцию нагреванием сульфохлорида и хлористого аммония в каком-то растворителе без основания?
2. Насколько быстро сульфохлориды реагируют с этанолом без основания (т.е. можно ли готовить раствор сульфохлорида в этаноле).
3. Можно ли провести такую реакцию, смешав сульфохлорид и 1 экв. хлористого аммония в инертном растворителе (бензол, толуол, хлороформ), и добавлять туда основание типа поташа (аммиак высвобождается, реагирует, хлористый калий выпадает. даже если вместе с сульфамидом, потом продукт можно отмыть спиртом, в котором KCl нерастворим). Или вместо поташа лучше триэтиламин?
4. В каких растворителях хлористый аммоний нерастворим, вплоть до температуры кипения?
5. Какие еще есть нестандартные методы получения сульфамидов?

Спасибо за ответы!

Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Нестандартные методы получения маленьких сульфамидов

Сообщение Phobos » Пт май 20, 2011 11:04 am

1. Думаю, что нет. Возможно, при нагревании получится провести такую реакцию с аммоний ацетатом. По крайней мере, с кетонами так можно получить имины (в толуоле с дин-старком)
2. Нет, не стоит.
3. Выглядит вполне адекватно. Охлаждение до 0, постепенное добавление основания. Можно взять ДМФ как р-ритель.
5. Надеюсь, нестандарт Вам не понадобится, все должно получиться.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
Semenych
Сообщения: 571
Зарегистрирован: Вс июн 06, 2010 7:04 pm

Re: Нестандартные методы получения маленьких сульфамидов

Сообщение Semenych » Пт май 20, 2011 12:03 pm

в п.3 можно взять и триэтиламин, его гидрохлорид растворим в спирте и хлороформе, из бензола, ТГФ, ДМФА выпадет.
в п.5 видимо сработает карбодиимид (любой, какой есть под рукой).
в п.4 гексан и эфир не должны растворять хлорид аммония.
Ищите и обрящите.

deren
Сообщения: 379
Зарегистрирован: Пт май 21, 2010 3:23 pm

Re: Нестандартные методы получения маленьких сульфамидов

Сообщение deren » Пт май 20, 2011 12:18 pm

п.3. Я делал подобную вещь. в бензоле с карбонатом натрия при 0-5 температуре...

Аватара пользователя
Dottie
Сообщения: 513
Зарегистрирован: Ср янв 24, 2007 1:49 pm

Re: Нестандартные методы получения маленьких сульфамидов

Сообщение Dottie » Пт май 20, 2011 12:20 pm

п.4 - изопропанол, чем безводнее тем лучше, классика жанра...

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей