Prediction of Activity Spectra for Substances

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Jekson2007
Сообщения: 33
Зарегистрирован: Вт дек 08, 2009 3:18 pm

Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Jekson2007 » Вс июн 27, 2010 1:22 pm

Как нужно рисовать формулу соли что бы ее пропустить через PASS, в моем случае рисую морфолиниевую соль любой кислоты и ничего. Помогите!

Marxist

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Marxist » Вс июн 27, 2010 1:26 pm

А зачем вы рисуете морфолиниевые соли? Чего вы хотите таким образом добиться?

Вообще-то противоионы надо обрезать и рисовать нужную молекулу либо в виде иона, либо в нейтральном виде (в мануале на этот счёт обычно пишется, в каком именно виде рекомендуется).

Аватара пользователя
Jekson2007
Сообщения: 33
Зарегистрирован: Вт дек 08, 2009 3:18 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Jekson2007 » Вс июн 27, 2010 1:53 pm

Морфолиниевые соли обычно обладают высокой биологической активностью в отличии от солей щелочных металов или каких либо других

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Nickolas » Вс июн 27, 2010 2:12 pm

Jekson2007 писал(а):Морфолиниевые соли обычно обладают высокой биологической активностью в отличии от солей щелочных металов или каких либо других
Это заблуждение. В тканях организма соль диссоциирует и уже ионы действуют на мишени сами по себе.

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение avor » Вс июн 27, 2010 2:18 pm

Nickolas писал(а): Это заблуждение. В тканях организма соль диссоциирует и уже ионы действуют на мишени сами по себе.
А как же доставка иона до мишени? Никак не сказывается на биологической активности?

Аватара пользователя
Jekson2007
Сообщения: 33
Зарегистрирован: Вт дек 08, 2009 3:18 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Jekson2007 » Вс июн 27, 2010 2:22 pm

Nickolas писал(а):
Jekson2007 писал(а):Морфолиниевые соли обычно обладают высокой биологической активностью в отличии от солей щелочных металов или каких либо других
Это заблуждение. В тканях организма соль диссоциирует и уже ионы действуют на мишени сами по себе.
В эксперименте в большинстве случаев среди солей одной и той же кислоты эффективнее всего оказывается морфолиниевая соль или (пипиридиниевая)

Marxist

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Marxist » Вс июн 27, 2010 2:26 pm

И что? Как это влияет на тип биологической активности, проявляемой кислотой?

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Nickolas » Вс июн 27, 2010 2:30 pm

avor писал(а):
Nickolas писал(а): Это заблуждение. В тканях организма соль диссоциирует и уже ионы действуют на мишени сами по себе.
А как же доставка иона до мишени? Никак не сказывается на биологической активности?
Сказывается, кнчно. Но при чем тут противоион-морфолин?

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение avor » Вс июн 27, 2010 2:34 pm

Marxist писал(а):И что? Как это влияет на тип биологической активности, проявляемой кислотой?
На тип(механизм) по идее - нет, но на величину эффективной дозы влияет, а величина эффективной дозы есть один из селектирующий критериев активности. Так что вопрос философский, но в некотором смысле это проблема.

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение avor » Вс июн 27, 2010 2:37 pm

Nickolas писал(а):Сказывается, кнчно. Но при чем тут противоион-морфолин?
При том, что природа противоиона сильно влияет на растворимость и диффузию в воде и липидных слоях. А следовательно и на доставку молекулы к мишени.

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Nickolas » Вс июн 27, 2010 2:48 pm

Marxist писал(а):И что? Как это влияет на тип биологической активности, проявляемой кислотой?
У меня есть пара догадок (если такое явление действительно имеет место, а не является ошибкой):

Первая: среди исследованных противоионов они были самые легкие и исследователи не сделали пересчет :)

Вторая: амины каким-то образом влияют на фармакокинетику этих активных кислот. Или что-то в этом роде..

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Nickolas » Вс июн 27, 2010 3:02 pm

avor писал(а):При том, что природа противоиона сильно влияет на растворимость и диффузию в воде и липидных слоях
Если ионы хорошо диссоциируют, а это как я понимаю именно этот случай, то они "разбегаются" в организме, связываясь с белками.. И тут уже не имеет значения, что там был за противоион при условии, что он сам не активен особо :)

Marxist

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Marxist » Вс июн 27, 2010 3:09 pm

avor писал(а):На тип(механизм) по идее - нет, но на величину эффективной дозы влияет, а величина эффективной дозы есть один из селектирующий критериев активности.
Дык вопрос-то про конкретный PASS. Разумеется, там противоион никак не учитывается. Ещё стоит учесть, что до сих пор далеко не для всех даже лекарственных препаратов известны все мишени. Опять же, к PASS, ЕМНИП, вопрос с дозами и фармакокинетикой не имеет никакого отношения.
avor писал(а):Так что вопрос философский, но в некотором смысле это проблема.
Это проблема, ПМСМ, вторая
Nickolas писал(а):амины каким-то образом влияют на фармакокинетику этих активных кислот
Предсказание активности и предсказание фармакокинетики -- две никоим образом не связанные друг с другом задачи.

Аватара пользователя
avor
Сообщения: 12650
Зарегистрирован: Пн янв 24, 2005 1:13 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение avor » Вс июн 27, 2010 3:45 pm

Marxist писал(а): Предсказание активности и предсказание фармакокинетики -- две никоим образом не связанные друг с другом задачи.
Вопрос определений, а значит философский.
Классический Ганч распределение октанол/вода учитывает.

--Если ионы хорошо диссоциируют, а это как я понимаю именно этот случай, то они "разбегаются" в организме, связываясь с белками.

Вы идеализируете, почему вы решили, что это именно тот случай.

Marxist

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Marxist » Вс июн 27, 2010 4:08 pm

avor писал(а):Классический Ганч распределение октанол/вода учитывает.
Это обычно не на конкретную мишень, опять же.

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Nickolas » Вс июн 27, 2010 5:28 pm

Jekson2007 писал(а):В эксперименте в большинстве случаев среди солей одной и той же кислоты эффективнее всего оказывается морфолиниевая соль или (пипиридиниевая)
Уважаемый топикстартер, а можно ссылку на литературу по данному вопросу? Может я не понял чего...

Аватара пользователя
Vanya Ivanov
Сообщения: 1796
Зарегистрирован: Пн авг 29, 2005 6:40 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Vanya Ivanov » Пт июл 02, 2010 6:30 pm

Вопрос имеет определенный смысл, но не совсем корректно задан.

Каждое вещество имеет несколько мишеней в организме, количество этих мишеней различно, различны и эффекты.
Пример: аспирин в низких дозах (1/4 таб. 0,25) ингибирует биосинтез тромбоксанов - эффект снижение свертываемости крови, в нормальной дозе 1 таб. - ингибирует биосинтез целого ряда простагландинов - эффект снижение воспалительных реакций (боль, температура, отек), в высокой дозе - нарушение слизистой и т.п.
Фармакокинетика все это время работает.
Капсулы с микрогранулами аспирина 0,125 работает так же как и целая таблетка за счет скорости всасывания.
Соли часто меняют фармакокинетику - меняют иногда и конечный эффект.
В системе фермент - буфер - маленькая молекула: эффект соли практически равен нулю (если это не критические вопросы растворимости). В более сложных системах эффект соли должен быть учтен (один из компонентов соли должен быть максимально индиферентен, либо активность его должна учитываться отдельно, а затем суммарный эффект).

Извините за ликбез - это основы биофармацевтики - 5 курс фарм фака. Биофармацевтика возникла на стыке технологии лек форм (капсулы, таблетки, инфузионные растворы и тд и тп), фармакологии и медицинской химии в конце 60-х.

PASS учитывает многие ИЗВЕСТНЫЕ эффекты "фармакофоров" (извините за упрощение). Вероятно автор вопроса не совсем понимает что ему надо. Кислота имее свои эффекты, а морфолин свои собственные. Какие из них проявятся, а какие нет, при совместном применении программа не предсказывает. Эффекты комбинации субстанций в общих вопросах описывает часть биоинформатики.
Таким образом - вопрос правильный, но он не по адресу.
Докапался пьяный до телевизора: "Давай споем..." :lol:

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Любитель_Манниха » Пт июл 02, 2010 7:40 pm

Vanya Ivanov писал(а):Извините за ликбез - это основы биофармацевтики - 5 курс фарм фака. Биофармацевтика возникла на стыке технологии лек форм (капсулы, таблетки, инфузионные растворы и тд и тп), фармакологии и медицинской химии в конце 60-х.
Коллега, хорошую лит-ру уровня ликбеза по этому вопросу порекомендовать можете? :shuffle:

Я как-то рисовал в PASS орг. молекулу, а рядом катион- типа комплекс, она чё-то предсказывало :lol: :?
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: Prediction of Activity Spectra for Substances

Сообщение Nickolas » Сб июл 03, 2010 8:44 am

Ликбез от классиков:

"Вследствие полной ионизации солей их биологические свойства определяются свойствами ионов, из которых они состоят. Так, например, физиологическое действие хлористого кальция не в чем не отличается от действия, свойственного ионам кальйция и ионам хлора. Однако это оказывается неверным в тех случаях, когда соль образована слабой кислотой или слабым основанием, ибо тогда вследствие гидролиза высвобождается большее или меньшее количество незаряженных молекул, биологическое действие которых суммируется с эффектом, вызванным ионами.
Биологи часто забывают о том, что физиологическое действие соли не может быть ни больше, ни меньше, чем действие суммы ее ионов. Например Хата [658] проверял на мышах токсичность 3,6-диамино-10-метилакридинийхлорида и соответственно иодида. Он установил, что иодид в два раза слабее хлорида (сравнивалось действие равных весовых количеств). Далее, сравнение активности этих веществ при зкспериментальной стрептококковой инфекции у мышеи также показало, что иодид вдвое менее активен. Оба аниона при тех высоких разведениях, в которых они были испытаны, биологически инертны; поэтому в данных условиях биологическая активность должна быть пропорциональна количеству катионов исследуемых соединений, которые в нейтральных растворах нацело ионизованы [28]. Молекулярные веса этих соединений равны соответственно 260 и 351, так что активность иодида должна составлять 74% активности хлорида. Результаты биологических исследований соответствуют приведенному расчету, если учитывать применявшиеся разведения. Эти эксперименты дают возможность только сравнить биологическое действие катиона диаминометилакридиния и его незаряженной молекулы.
Проверялись также антибактериальные свойства сульфатов, нитратов, гидрохлоридов и гидроиодидов акридина. Как и следовало ожидать, при этом не было обнаружено никакого эффекта, который можно было бы приписать аниону [244]. Однако в статье, помещенной в Journal of Laboratory and Clinical Medicine, 1944, утверждалось, что бактериостатическое действие гидрохлорида хинакрина (мепакрип, атебрин) (8.27) на гемолитические стрептококки в 32 раза сильнее действия соответствующего лактата. Эти данные были опубликованы без всяких комментариев, в которых они, безусловно, нуждаются. ..... Этот пример иллюстрирует значение того, насколько важно знать теорию ионизации. Ясно, что при испытании лактата имела место техническая погрешность; возможно, например, что он растворился неполностью."

Э. Альберт "Избирательная токсичность", М. 1971

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 33 гостя