проведение реакций на колонке

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

проведение реакций на колонке

Сообщение Любитель_Манниха » Пн май 10, 2010 3:54 pm

Коллеги, может пробовал кто такое извращение (а может усовершенствование :D ) - типа нанести на колонку реагент-1, а мыть не чистым элюентом, а раствором реагента-2 в элюенте. Чтобы оба реагента встретились, поимели щастье, силикагель обеспечит кислый катализ, щелочной Al2O3- основный, а потом вся эта радость идёт дальше по колонке и делится :roll: давая щастье уже химегу :D
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

Аватара пользователя
Forn
Сообщения: 311
Зарегистрирован: Пт фев 27, 2009 1:52 pm

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение Forn » Пн май 10, 2010 4:33 pm

Мне тож интересно, можно ли проводить элюирование реагентом. Но вот то, что силикагель можно модифицировать и проводить на нём реакции, слышал. Например, снимать диоксалановую защиту, на модифицированном кислотой силикагеле.
Когда нет самостоятельности - нет и самоконтроля!

Аватара пользователя
Sokolov
Сообщения: 553
Зарегистрирован: Сб фев 27, 2010 11:23 am

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение Sokolov » Пн май 10, 2010 8:50 pm

Теоретически, наверное, можно при условии, что Rf продукта сильно отличается от Rf реагентов, и Rf реагентов примерно равны между собой. На практике же, если в колонке идеть реакция, ничего путного из такой колонки не выйдет. Но если уж очень постараться... :wink:

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение anatoliy » Пн май 10, 2010 9:19 pm

Силикагель - дорогой реагент, а также дорогой растворитель и катализатор :lol:

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение Любитель_Манниха » Пн май 10, 2010 10:10 pm

Зато если делить одно и то же, можно многократно использовать без перегонки :lol:
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

anatoliy
Сообщения: 3911
Зарегистрирован: Сб окт 04, 2008 12:46 am

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение anatoliy » Вт май 11, 2010 7:32 am

Любитель_Манниха писал(а):Зато если делить одно и то же, можно многократно использовать без перегонки :lol:
Счастливый. У меня чаще регенерация встанет еще дороже чем силикагель.

geo
Сообщения: 227
Зарегистрирован: Пн июн 18, 2007 11:55 pm
Контактная информация:

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение geo » Вт май 11, 2010 9:38 am

Один личный опыт, почти в тему. Нужно было хорошо почистить 1- фенилциклогексанол. Нанес на колонку с силикагелем, а элюировал лишь на следующий день (так получилось...). На выходе был лишь 1- фенилциклогексен.

Аватара пользователя
Любитель_Манниха
флудомастер
Сообщения: 15138
Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm

Re: проведение реакций на колонке

Сообщение Любитель_Манниха » Вт май 11, 2010 10:58 am

anatoliy, если честно, регенерировал 1 раз в жизни, как только осталось промыть водой и прокалить- добрые люди дали ещё свежего :lol:
Просто некоторые люди, которые делят на одной колонке одно и то же, говорили, что "колонка становится только лучше". Бюждетный вариант регенерации силикагеля- кипятить с азоткой, пока NO2 не перестанет валить :lol:
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей