Имеется два катиона.
Один - по сути фенониевый ион. То есть некая частица, в которой положительный заряд распределён между тремя атомами углерода (ну, в трёх крайних структурах)
Второй - N,N-диарилальдиминиевый ион, который можно изобразить двумя резонансными структурами. Вот ещё кстати интересно, вклад какой резонансной структуры в гибрид больше - той что с плюсом на азоте или той, что с плюсом на углероде
Так вот вопрос - какой из двух катионов лучше сольватируется метанолом? Интуитивно мне кажется (на основани чего-то, что я когдато читал, но не помню когда), что иминиевый сольватируется лучше. Типа "заряд сильнее локализован".
Что думает Клуб?