Синтез ацетанилида
Синтез ацетанилида
Доброго времени суток, коллеги. Может кто-нибудь знает неплохую методику получения ацетанилида?
Я находил методику его получения через анилин, натрий и ещё что то... Но больно уж выход продукта маленький получается. Да и растворяется ацетанилид уж больно плохо: пробовал в бензоле, этаноле. Может быть кто то получал? У кого какие соображения есть на этот счёт?
Я находил методику его получения через анилин, натрий и ещё что то... Но больно уж выход продукта маленький получается. Да и растворяется ацетанилид уж больно плохо: пробовал в бензоле, этаноле. Может быть кто то получал? У кого какие соображения есть на этот счёт?
Химия разума: мудрость конденсирует, а глупость растворяет. Вольтер Болеслав.
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Re: Синтез ацетанилида
Я так понимаю, УА не катит?
Делал через анилин и УА, выход хороший, вываливается из горячего раствора. Методику брал из какого-то практикума, то ли Юрьев, то ли Прянишников...
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Синтез ацетанилида
Ацетанилинд прекрасно получается и при долгои кипячении в уксусной кислоте. В чем проблема?
Синтез просто коленочный...
Синтез просто коленочный...
Re: Синтез ацетанилида
В уксусной кипятил вчера. Пошло действительно лучше! А ссылок на методики никаких нет?
Химия разума: мудрость конденсирует, а глупость растворяет. Вольтер Болеслав.
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Re: Синтез ацетанилида
Методика с УА:
"Энергично перемешивают 4.5 мл перегн. анилина и 20 мл воды, добавляют 6 мл УА, нагревают с дефлегматором в теч. 10-15 мин при 80 'С. Реакционная смесь становится бесветной жидкостью. Охлаждают до комн. темп., потом ледяной водой. Фильтруют, промывают ледяной водой. Сушат на воздухе. Выход 5.5 г".
Лабораторные работы по органическому синтезу; Птицына, Куплетская и др. Просвещение, 1979 г.
"Энергично перемешивают 4.5 мл перегн. анилина и 20 мл воды, добавляют 6 мл УА, нагревают с дефлегматором в теч. 10-15 мин при 80 'С. Реакционная смесь становится бесветной жидкостью. Охлаждают до комн. темп., потом ледяной водой. Фильтруют, промывают ледяной водой. Сушат на воздухе. Выход 5.5 г".
Лабораторные работы по органическому синтезу; Птицына, Куплетская и др. Просвещение, 1979 г.
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Синтез ацетанилида
Спасибо. Завтра сварю. А теперь вопрос посложнее. Есть ли у кого-нибудь нормальная методика синтеза оксанилида? Нашёл методику у американцев годов так 40-х. У них выход запредельный какой то получается. Варю по их методике вот уже несколько месяцев, но такого выхода как у них нету...
Химия разума: мудрость конденсирует, а глупость растворяет. Вольтер Болеслав.
Re: Синтез ацетанилида
Любитель_Манниха писал(а):Методика с УА:
"Энергично перемешивают 4.5 мл перегн. анилина и 20 мл воды, добавляют 6 мл УА, нагревают с дефлегматором в теч. 10-15 мин при 80 'С. Реакционная смесь становится бесветной жидкостью. Охлаждают до комн. темп., потом ледяной водой. Фильтруют, промывают ледяной водой. Сушат на воздухе. Выход 5.5 г".
Лабораторные работы по органическому синтезу; Птицына, Куплетская и др. Просвещение, 1979 г.
Коллеги ,читаю и глазам не верю: переводить такой драгоценнейший продукт ,как УА, на ацетанилид?! А чем плох анилин в пиридине, к нему аккуратненько хлористого ацетила - и в воду: выход количественный.
А УА лучше мне подарите...,
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
Re: Синтез ацетанилида
А по мне так ацетил драгоценнее

Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: Синтез ацетанилида
Ну вы, блин, и даёте
. Ацетанилид с алхимических времён получают нагреванием анилина с уксусной кислотой, см. В. Хиккинботтом. Реакции органических соединений. ГОНТИ. НКТП. 1939. стр. 343
. И не надо изводить ценные реактивы - УА или АХ
. Эх, молодёжь! 
I D E A = A u
Re: Синтез ацетанилида
А можете поподробней рассказать про методику кипячения в уксусной кислоте?что кипятим,сколько,как и так далее...?!?!?я методики кроме реакции с УА не знаю!
Re: Синтез ацетанилида
А книжку почитать в голову не приходило?Леонидас) писал(а):А можете поподробней рассказать про методику кипячения в уксусной кислоте?что кипятим,сколько,как и так далее...?!?!?я методики кроме реакции с УА не знаю!
Так и хочется дать подзатыльник, но рейтинг -2 и так уже за себя говорит!
I D E A = A u
Re: Синтез ацетанилида
Посмотрите тут =>Леонидас) писал(а):А можете поподробней рассказать про методику кипячения в уксусной кислоте?что кипятим,сколько,как и так далее...?!?!?я методики кроме реакции с УА не знаю!
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 17 гостей