электроф. присоединение к циклопропанам

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Вс янв 13, 2008 12:51 am

Какого отца ты спросил?

Идем сюда

Код: Выделить всё

http://www.iupac.org/goldbook/H02924.pdf
Первый абзац
hyperconjugation
In the formalism that separates bonds into s and p types, hyperconjugation
is the interaction of s-bonds (e.g. C–H, C–C, etc.) with a p network. This
interaction is customarily illustrated by contributing structures, e.g. for
toluene (below),<...>
теперь тут

Код: Выделить всё

http://www.iupac.org/goldbook/C01309.pdf
<..>Each such formula represents a contributing structure, also
called ‘resonance structure’
to the total wavefunction, and the degree to
which each contributes is indicated by the square of its coefficient in the
linear combination. The contributing structures, also called ‘canonical
forms’
<..>

Аватара пользователя
Lexx
Сообщения: 1205
Зарегистрирован: Пн фев 28, 2005 12:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Lexx » Вс янв 13, 2008 9:53 am

Не знаю, может быть рвать или не рвать сигма-связи - это всего лишь дело вкуса, но обычно их не рвут. Приписывание энергии особого смысла не имаеет, кроме как оценки вклада оцениваемых резонансных структур. Разрыв сигма-связи весьма невыгоден, поэтому врядли вносит сколь-нибудь существенный вклад. Объяснение гиперконъюгации с позиций резонансных структур считаю не вполне корректным. Гораздо понятнее ситуация выглядит при рассмотрении с позиций метода МО: комбинация s-орбиталей водорода подобна пи-орбитали.
А я вот паровоз поднимал... Но не поднял.

in situ
Сообщения: 209
Зарегистрирован: Пн янв 07, 2008 3:09 pm

Сообщение in situ » Вс янв 13, 2008 7:34 pm

Ну любят же химические отцы задачами на устойчивость карбокатионов детей мучать..:)
Вот и на олимпиаде в Казани'07 похожую бяку подсунули :) только там без бромирования обошлись:
Изображение
Да еще со словами,что, мол- известно, что на первой стадии взамиодействия происходит присоединение иона металла по наиболее напряженной сигма связи, что приводит к ее разрыву и образованию наиболее устойчивого катиона.
Все вроде просто, но тогда мало кто решил....

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс янв 13, 2008 7:49 pm

С кубаном красиво! А что за серебро? Трифлат?
Carpe diem

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Вс янв 13, 2008 8:05 pm

Так, мил человек, что там насчёт моего "бреда"? :?

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Сб янв 19, 2008 12:43 am

Протонище, что за отцы были :?

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Ср янв 23, 2008 12:53 pm

Cherep писал(а):Протонище, что за отцы были :?
У?

Аватара пользователя
IB
Сообщения: 3098
Зарегистрирован: Ср июл 25, 2007 9:12 pm

Сообщение IB » Ср янв 23, 2008 3:39 pm

Cherep писал(а):Так, мил человек, что там насчёт моего "бреда"? :?
Я думаю, что ув. Протончег тут погорячился. Если в некотором соединении есть сигма связь, которая легко рвётся гетеролитически, то соответствующая резонансная форма будет вносить вклад - например в трис(4-метоксифенил)метил трифлате, скажем. Другой вопрос, что вклад таких форм обычно очень маленький.
С точки зрения собственно рассчёта можно взять любые резонансные формы в качестве базисных. Может быть такая форма с разорванной сигма связью или нет - это уже химическая логика по оптимизации базиса, не более того.

Аватара пользователя
amge
Сообщения: 2050
Зарегистрирован: Вт июл 31, 2007 11:42 am

Сообщение amge » Ср янв 23, 2008 3:57 pm

IB писал(а):... Если в некотором соединении есть сигма связь, которая легко рвётся гетеролитически, то соответствующая резонансная форма будет вносить вклад - например в трис(4-метоксифенил)метил трифлате, скажем. ...
Интересно, а трис(4-метоксифенил)метил трифлат вообще бывает в ковалентной форме? (Даже тритилхлорид в некоторых растворителях (SO2, например) самопроизвольно диссоциирует. А тут 4-метокси, да еще трифлат).

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей