Sodium tert-Butoxide preparation

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Sodium tert-Butoxide preparation

Сообщение rombach » Чт дек 06, 2007 7:38 pm

Хочу выслушать советы, можно ли сделать, и как, килограмм трет-БуОНа в сжатые сроки. Желательно из трет-БуОН и натрия. Может кто делал? Магазин просьба не предлагать. :D

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Чт дек 06, 2007 7:42 pm

Посмотрите в книжках по пептидному синтезу, там где про Boc2O, будет и синтез килограмма трет-бутилата натрия.
Carpe diem

Аватара пользователя
iskariot
Сообщения: 2268
Зарегистрирован: Пт сен 15, 2006 2:37 pm

Сообщение iskariot » Пт дек 07, 2007 11:48 am

Растворить Na в избытке спирта (сухого) и спирт отогнать. Потом для очистки сублимировать при 1 мм рт ст при 180 гр С. И всё ! :D
P.S. Только будет это медленно и печально. Na растворяется медленно, а потом все это дело оч. медленно сублимируется :(

Аватара пользователя
Константин_Б
Сообщения: 2623
Зарегистрирован: Ср мар 22, 2006 11:51 am

Сообщение Константин_Б » Пт дек 07, 2007 1:02 pm

iskariot писал(а):Потом для очистки сублимировать при 1 мм рт ст при 180 гр С. И всё ! :D
P.S. Только будет это медленно и печально. Na растворяется медленно, а потом все это дело оч. медленно сублимируется :(
Третбутилат натрия летуч? :shock: Фшоке!
А для ускорения процесса погреть/покипятить с обратным холодильником. Да и потом просто высушить в вакууме и юзать без очистки (полагаю что примесь соды не помешает?)
Делать то, что доставляет удовольствие, - значит быть свободным.

Аватара пользователя
iskariot
Сообщения: 2268
Зарегистрирован: Пт сен 15, 2006 2:37 pm

Сообщение iskariot » Пт дек 07, 2007 1:22 pm

Летуч. Так и чистят. Для некоторых синтезов (типа иодирования алканов) требуется т-ВuONa высокой чистоты. Примеси соды и щелочи мешают в том случае еще как

Аватара пользователя
VOVAN CIR
Сообщения: 4956
Зарегистрирован: Пн июн 18, 2007 12:00 pm

Сообщение VOVAN CIR » Пт дек 07, 2007 1:24 pm

iskariot писал(а):Летуч. Так и чистят. Для некоторых синтезов (типа иодирования алканов) требуется т-ВuONa высокой чистоты. Примеси соды и щелочи мешают в том случае еще как
И tBuOK тоже мона :)
Potassium tert-butoxide [865-47-41 M 112.2. It sublimes at 220°/1 Torr. Last traces of tert-BuOH
are removed by heating at 150-160°/2mm for lh. It is best prepared fresh; likely impurities are rerr-BuOH,
KOH and K2CO3 depending on exposure to air. Its solubility at 25O-26O in hexane, toluene, Et20, and THF is
0.27%, 2.27%, 4.34% and 25.0% repectively. [J Am Chem Soc 78 5938, 4364 1956.1

Аватара пользователя
Falcon
Сообщения: 1181
Зарегистрирован: Чт мар 04, 2004 3:29 pm
Контактная информация:

Сообщение Falcon » Пт дек 07, 2007 2:19 pm

А если попробовать сделать суспензию натрия в смеси т-бутанола и, например, ксилола так, чтобы т.кип. смеси растворителей была чуть выше т.пл. натрия?

Аватара пользователя
VOVAN CIR
Сообщения: 4956
Зарегистрирован: Пн июн 18, 2007 12:00 pm

Сообщение VOVAN CIR » Пт дек 07, 2007 2:44 pm

Falcon писал(а):А если попробовать сделать суспензию натрия в смеси т-бутанола и, например, ксилола так, чтобы т.кип. смеси растворителей была чуть выше т.пл. натрия?
Хорошая идея, т.к. t-BuONa наверняка растворяется в ксилоле.

Например iPrOLi лучше варить в смеси ИПС/бензол чем в чистом ИПС

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Сообщение Cherep » Пт дек 07, 2007 2:52 pm

Книжка на которую ссылается Протончег,
Синтез пептидов. Реагенты и методы. Гершкович А.А., Кибирев В.К.

Страница 118

Испульзуют натрийчег в виде мелкой суспезии (расплавляют при нагревании в толуоле и охлаждают)

К третбутанолу зачемто добавляют толуол, но синтез ведут пи 80-85 Цельсиефф.

geo
Сообщения: 227
Зарегистрирован: Пн июн 18, 2007 11:55 pm
Контактная информация:

Сообщение geo » Сб дек 08, 2007 12:08 am

Могу дать совет, который хорошо работал на трет-бутилате калия. После растворения металла избыток спирта отжимаем на роторе, к полукрист. остатку добавляем гептан и вновь отжимаем-выжариваем на роторе. Полученный алкоголят - в виде сыпучего порошка (иногда практически иголочки), а не кусок. Остатки растворителей дожимаем на масляном насосе.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 10 гостей