Ацелирование амина

[Настасья]

Уважаемые, подскажите пожалуйста, начинающему химику.... Провожу ацелирование пиперидин-4-он BOC2O Ну вот у меня получается масло... А как дальше из этого масла выделить продукт?

[Serty]

Ну во-первых, ацИлирование. Во-вторых, многие органические соединения по своей природе бывают маслами. Ну а конкретно, ваше соединение должно быть кристаллическим - у меня оно в банке стоит. Скорее всего остатки BOC2O не дают ему кристаллизоваться - разотрите с гексаном, может поможет. Может еще, что.. ведь вы не сказали с каким основанием его делали.

[Константин_Б]

Бокирование пиперидинона мона проводить и без основания. А вот на счёт затира с гексаном - мысль верная. Но не всего количества, а лишь что бы на затравку хватило. А можно и просто попробовать потереть охлаждённый продукт.

[Serty]

Бокирование пиперидинона мона проводить и без основания.

Конечно можно, но он обычно продается как гидрохлорид моногидрат И я не думаю, что его перед этим переводили в основание...

[Demcha]

А вот на счёт затира с гексаном - мысль верная. Но не всего количества, а лишь что бы на затравку хватило.

А можно и всего. Залить азотом - верняк станет твёрдым, залыть эфиром+гексан и быстро закинуть на фильтр. Примеми уйдут, продукт останется...

[VVV_Pt]

А оно потом нагрееться и на фильтре соплей

[pH<7]

Когда приходится так брутально высаживать, редко что-то хорошее получается. Тем более, когда можно проще сделать.

[Настасья]

Бокирование пиперидинона мона проводить и без основания.

Конечно можно, но он обычно продается как гидрохлорид моногидрат И я не думаю, что его перед этим переводили в основание...

Спасибо за советы, в основание я его переводила паташом... по аналогии с методикой от индола. А тон можно и попроще, я всё-таки начинающий химик... Но всё-равно спасибо!