Какие существуют методики определения кинетики оскисления Fe
- pepelac-driver
- Сообщения: 291
- Зарегистрирован: Пн июл 03, 2006 11:40 am
- Контактная информация:
Какие существуют методики определения кинетики оскисления Fe
Какие существуют методики определения кинетики оскисления Fe(2) в растворе килородом воздуха?
Методы определения какие существуют?
А то какие-то только общие слова существуют...
Фотометрическое определение, рН-электрод ,ре-датчик.
Есть на немецком методика, а у нас есть ли ГОСТованное?
Методы определения какие существуют?
А то какие-то только общие слова существуют...
Фотометрическое определение, рН-электрод ,ре-датчик.
Есть на немецком методика, а у нас есть ли ГОСТованное?
Сделай КУ!
- Grapestone
- Сообщения: 110
- Зарегистрирован: Пт июл 20, 2007 12:13 pm
- Контактная информация:
- Grapestone
- Сообщения: 110
- Зарегистрирован: Пт июл 20, 2007 12:13 pm
- Контактная информация:
- Grapestone
- Сообщения: 110
- Зарегистрирован: Пт июл 20, 2007 12:13 pm
- Контактная информация:
Зачем изобретать паровоз, и маятся с беготней. Тем более, что между отбором пробы и анализом пройдет время, за которое окислится какая-то часть Fe2+. Воспроизводимость пострадает, так-как не получтится отбирать пробы и анализировать за один и тот же промежуток времени. К тому же скорость реакции может меняться, и вклад будет разным.kats писал(а): А чем вас не устраивает аликвотки отбирать?
Нужно учитывать, что пропускаемый кислород тоже может влиять на потенциал электрода. Правда, система железо(II)/железо(III) хорошо обратимая и не заметит влияния кислорода, но это только для аквакомплексов. По ходу окисления р-р подщелачивается, если он не достаточно кислый, получатся гидроксокомплексы железа(III), с ними вряд ли потенциометрия даст реальный результат. А в кислом растворе можно.Grapestone писал(а):Поставить пару электрод+хлорсеребряный, снимать потенциал.
- pepelac-driver
- Сообщения: 291
- Зарегистрирован: Пн июл 03, 2006 11:40 am
- Контактная информация:
- pepelac-driver
- Сообщения: 291
- Зарегистрирован: Пн июл 03, 2006 11:40 am
- Контактная информация:
MONSTA писал(а):Нужно учитывать, что пропускаемый кислород тоже может влиять на потенциал электрода. Правда, система железо(II)/железо(III) хорошо обратимая и не заметит влияния кислорода, но это только для аквакомплексов. По ходу окисления р-р подщелачивается, если он не достаточно кислый, получатся гидроксокомплексы железа(III), с ними вряд ли потенциометрия даст реальный результат. А в кислом растворе можно.Grapestone писал(а):Поставить пару электрод+хлорсеребряный, снимать потенциал.
по ходу окисления раствор подкисляется :
Fe+2 = Fe+3 + e-
Fe+3 + 3 H2O = Fe(OH)3 + 3H+
упрощенно, конечно.
рН понижается,
При увеличении рН доминирующие формы Fe (II) сдвигаются влево в ряду [Fe(H2O)6]2+ - [Fe(H2O)5OH]+ - [Fe(H2O)4(OH)2]0, каждая из которых имеет меньшую, сравнительно с предыдущей, скорость обмена воды и меньшую скорость бимолекулярного окисления растворенным кислородом воздуха. Соответ. реакция замедляется.
Щелочность рулит.
Сделай КУ!
ГОСТ 10555-75
"Реактивы и особо чистые вещества. Колориметрические методы определения содержания примеси железа"
Например ТУТ
"Реактивы и особо чистые вещества. Колориметрические методы определения содержания примеси железа"
Например ТУТ
Бог на стороне не больших батальонов, а тех, кто лучше стреляет (приписывается Вольтеру)
- pepelac-driver
- Сообщения: 291
- Зарегистрирован: Пн июл 03, 2006 11:40 am
- Контактная информация:
Все, на потенциометрии можно ставить жирный крест!pepelac-driver писал(а):Fe+2 = Fe+3 + e-
Fe+3 + 3 H2O = Fe(OH)3 + 3H+
упрощенно, конечно.
Да, о-фенантролин - не такой уж индифферентный индикатор. Он дает более прочные комплексы с железом(II), соответственно, сдвигает потенциал в положительную сторону. Если его много забабахать, никакого окисления не будет.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: Google [Bot] и 10 гостей