Здравствуйте, уважаемые коллеги!
Интерестный вопрос возник, требующий ответ практиков.
Есть аминокетон, ацилированный забоченой аминокислотой.
Мне нужно это вещество закрыть в оксазол. Для этой цели существует несколько методов, вернее для получения оксазолов из ацилированых аминокетонов. Самый распрастраненный это хлорокись фосфора. Но как известно БОк слетает в таких жестких условиях, хотя мне его и нужно снять. Но выживет ли такого рода оксазол в таких условиях?
Ест второй метод: циклизация с использованием гексахлоэтана, или гексахлоацетона с трифенилфосфином.
Кстати для таких вещей этот метод в основном и применим. Но вы сами понимаете что такое избавоение от трифенил фосфин оксида.
Скажи уважаемые коллеги, на ваш взгляд, возможно ли получить такие соединения циклизацией в хлорокисифосфора?
Может то делал подобные вещества, готов поделиться своим опытом.
Я получал 2-хлорметилоксазолы, такого типа.
2-aminoаlkyl-5-aryl(alkyl)-oxazole
Re: 2-aminoаlkyl-5-aryl(alkyl)-oxazole
у меня в дисере была циклизация в оксазол PCl5/POCl3 при комнатной
но так бок точно полетит
а в уксусном ангидриде погреть?
если пройдёт переацилирование, то ... так и будет
но так бок точно полетит
а в уксусном ангидриде погреть?
если пройдёт переацилирование, то ... так и будет
Кохайтеся, чорнобриві...
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 31 гость