2-aminoаlkyl-5-aryl(alkyl)-oxazole

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
VVV_Pt
Сообщения: 592
Зарегистрирован: Вс июн 10, 2007 5:50 pm
Контактная информация:

2-aminoаlkyl-5-aryl(alkyl)-oxazole

Сообщение VVV_Pt » Чт ноя 11, 2010 11:42 pm

Здравствуйте, уважаемые коллеги!

Интерестный вопрос возник, требующий ответ практиков.
Есть аминокетон, ацилированный забоченой аминокислотой.
Мне нужно это вещество закрыть в оксазол. Для этой цели существует несколько методов, вернее для получения оксазолов из ацилированых аминокетонов. Самый распрастраненный это хлорокись фосфора. Но как известно БОк слетает в таких жестких условиях, хотя мне его и нужно снять. Но выживет ли такого рода оксазол в таких условиях?
Ест второй метод: циклизация с использованием гексахлоэтана, или гексахлоацетона с трифенилфосфином.
Кстати для таких вещей этот метод в основном и применим. Но вы сами понимаете что такое избавоение от трифенил фосфин оксида.

Скажи уважаемые коллеги, на ваш взгляд, возможно ли получить такие соединения циклизацией в хлорокисифосфора?

Может то делал подобные вещества, готов поделиться своим опытом.
Я получал 2-хлорметилоксазолы, такого типа.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: 2-aminoаlkyl-5-aryl(alkyl)-oxazole

Сообщение S324 » Пт ноя 12, 2010 12:52 am

у меня в дисере была циклизация в оксазол PCl5/POCl3 при комнатной
но так бок точно полетит
а в уксусном ангидриде погреть?
если пройдёт переацилирование, то ... так и будет
Кохайтеся, чорнобриві...

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 5 гостей