Форстер (Forster) на п-нитрозофенолах

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Форстер (Forster) на п-нитрозофенолах

Сообщение Бухалыч » Сб фев 23, 2008 4:41 pm

Такой вопрос:
Есть ли примеры реакции Форстера (диазокетоны из монооксимов дикетонов и хлорамина) на п-нитрозофенолах?
Если можно, дайте плиз статейку или обзорчик.
Спасибо.

Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Бухалыч » Пн фев 25, 2008 9:54 am

Конкретизируем вопрос:
Не могли бы Вы посмотреть в Фёдоре Фёдоровиче реакцию:
Изображение
Спасибо.

Blucher
Сообщения: 339
Зарегистрирован: Чт дек 27, 2007 4:41 pm
Контактная информация:

Сообщение Blucher » Ср фев 27, 2008 8:22 pm

А нельзя ли его восстановить в амино, а затем диазотнуть чемнить вроде изопропилнитрита?
Какие к чёрту правила?!? Рывок вперёд и никаких правил!

Аватара пользователя
Герман Ря
Сообщения: 169
Зарегистрирован: Ср апр 18, 2007 5:09 pm

Сообщение Герман Ря » Чт фев 28, 2008 11:14 am

Вот-вот, и товарищ Бельштейн мне тут подсказывает, что нечто подобное было проделано, правда с нитро группой:

Light-sensitive para quinone diazides for making printing plates
US2754209
Publication date: 1956-07-10
Inventor: PAUL SCHMIDT MAXIMILIAN; OSKAR SUS
Applicant: AZOPLATE CORP

если интересно - в абменниге :arrow:

Serty
Сообщения: 8177
Зарегистрирован: Пт июл 06, 2007 12:17 pm

Сообщение Serty » Чт фев 28, 2008 5:43 pm

Я тоже посмотрел - примеров из нитрозо нет. Из аминов их делают... Или из нитро, с восстановлением :wink:

Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Бухалыч » Чт фев 28, 2008 7:20 pm

Всем спасибо за внимание.
Я делал так:
Нитрозировал диметилфенол, восстанавливал сульфидом натрия, диазотировал нитритом натрия в сернокислом растворе.
Только мне не очень понравился этот метод:
Общий выход около 45%, с аминофенолом крайне неудобно работать - окисляется в момент, зараза (а загрузки у меня довольно большие).
Но это всё мелочи.
Когда я восстанавливал сульфидом (амбре ого-го было), коллеги зело обиделись, начальство так вообще свирепствовало.
В общем, хотелось бы избежать этого метода.

Аватара пользователя
Бухалыч
Сообщения: 1789
Зарегистрирован: Сб июн 02, 2007 1:44 pm
Контактная информация:

Сообщение Бухалыч » Чт фев 28, 2008 7:40 pm

Если интересно, вот видео про термическое разложение диметилхинондиазида (там в районе 300 мг). :)

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 12 гостей