нитрил и ароматический амин

[Phobos]

Пояснить что - как из нитрила получить ортоэфир или по поводу последующей реакции с амином? Насчет второго у меня чисто интуитивное предположение, что должно пойти.

[Vittorio]

да меня больше техническая сторона заинтересовала. То, что амин с ортоэфиром пойдет, как дети в школу - это ясно. Вообще, мысль хорошая. А Вы на 3-цианопиридинах делали что-то похожее? и еще - сомнительно, что всю секвенцию можно в одном горшке провернуть..

[Phobos]

Я очень давно работал с имидатами и ортоэфирами, помню только что и те и другие получались из нитрилов достаточно просто - спиртовой раствор в-ва и сухой HCl.

[FOX-7]

Фобос - это скорее всего будут иминоэфиры (имидаты) и их хлоргидраты, а уж потом стадия взаимодействия со спиртом приводящая к ортоэфирам.
2 и 4 (а скорее всего и 3 тоже) цианпиридинов иминоэфиры получаются еще проще: в метаноле с каталитическим количеством (или чуть больше) метилата натрия. С 2-цианпиридином я прошелся вдоль и попереГ, он хорошо выпадает при получении.
Таким образом как вариант. Можно в одном горшке из нитрила получить иминоэфир в метаноле с метилатом, затем подзагрузить туда амин и покипятить получив амидин, затем его гидролизнуть аккуратно кислотой.
Или вариант второй: через смесь нитрила и амина в метаноле пропустить НСL (возможно потом покипятить РМ), и затем разбавить водой подержав для верности стадию гидролиза.
zvir - почти прав, но его метода для алифатических диаминов (нафтизин-клофеЛлин), чтобы цикл замкнулся - там температуры. Здесь линейка и должно быть помяГче