Возник один вопрос, по которому хотелось бы услышать ваше мнение. Прочитал на днях в реаксисе, что соединие 1 может реагировать с мочевиной и тиомочевиной, давая соответствующие аналоги соединения 2. Саму статью пока не удалось раздобыть, так что подробности не описаны. Меня заинтересовала возможность получения соединения 4, но я не уверен, какой из двух указанных на схеме путей правильный: стоит ли вначале окислить альдегид до кислоты, а потом каким-то образом замкнуть цикл с гуанидином, или же правильнее ввести кислород уже после замыкания цикла (бромирование с последующим замещением брома на гидроксильную группу?)
Буду благодарен за любую информацию по вопросу
