Продукт-кислота на анионите повиснет, а при снятии его кислотой запротонируется и... декарбоксилируется как у того паренька. Поэтому лучше сначала омылить щёлочью, а потом Na-соль перевести в аммонийную соль обменом с аммиачной формой катионита; после чего слегка нагреть и аммиак улетит; продукт-кислота его не будет удерживать т.к. слишком слабая.Jokermaniak писал(а):Видел недавно на семинаре у одного паренька похожую тему. Протонируется он, а с протонированной формы карбоксил слетает хорошо...
А в чем проблема со щелочью? Если обычная щелочь не нравится, анионит возьмите - потом отфильтруете, и всё.
С чего бы это? Даже если и снимется тонной воды, потом её упариватьJokermaniak писал(а):Да тупо водой смоется, если долго гнать. Долго, нудно, но зато ничего лишнего...
Азеотропом с бензолом вода удаляется. Я так часто большие объемы воды отсушиваю.chemist писал(а):С чего бы это? Даже если и снимется тонной воды, потом её упариватьJokermaniak писал(а):Да тупо водой смоется, если долго гнать. Долго, нудно, но зато ничего лишнего...
Это Вы таким манером маньячите в удовольствиеJokermaniak писал(а):Азеотропом с бензолом вода удаляется. Я так часто большие объемы воды отсушиваю.
Пожалуй так. Ну, можно ещё после гидролиза попробовать тупо высолить продукт...chemist писал(а):Столь длительный нагрев этой субстанции приведёт к её полному декарбоксилированию, и к бабкеЯгене ходи
Думаете захочет вот так тупо высолиться?Jokermaniak писал(а):Пожалуй так. Ну, можно ещё после гидролиза попробовать тупо высолить продукт...
. Это же аминокислота с бешенной растворимостью в воде! 
Сейчас этот форум просматривают: Nickolas и 8 гостей
