Окисление спиртов сплавением с щёлочью

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
Phobos
Сообщения: 6985
Зарегистрирован: Чт авг 12, 2004 9:24 am

Re: Окисление спиртов сплавением с щёлочью

Сообщение Phobos » Пн окт 12, 2015 9:32 am

Как? Как щелочь это делает (отщепляет молекулярный водород?)
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Re: Окисление спиртов сплавением с щёлочью

Сообщение chemist » Пн окт 12, 2015 10:16 am

tixmir писал(а):Интересно, а алкоголяты калия при нагревании как разваливаются? А может там получаться в качестве интермедианта гидрид калия?
Это вряд ли, но простые эфиры, по идее, образоваться могут:
2RO(-) ---> O(2-) + R2O
I D E A = A u

aber
Сообщения: 831
Зарегистрирован: Пн ноя 17, 2014 12:59 am

Re: Окисление спиртов сплавением с щёлочью

Сообщение aber » Ср ноя 04, 2015 7:01 pm

Поискал статьи с этой реакцией и кое-что нашел. Первое упоминание - статья Гребе 1911 года:
Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences; vol. 153; (1911); p. 1489
Bulletin de la Societe Chimique de France; vol. <4>11; (1912); p. 168

Последняя найденная мной статья
Johnstone,R.A.W.; Quan,P.M. Journal of the Chemical Society; (1963); p. 5706 - 5713

В промежутке всего несколько статей и несколько патентов. Современные статьи иногда ссылаются на эту реакцию в таком примерно духе:
"есть много методов окисления спиртов в карбоновые кислоты- куча ссылок, в том числе одна на эту реакцию - но мы изобрели самую лучшую, с помощью иридий - рутениевого комплекса."

Просмотрел множество справочников по реакциям и реагентам : нигде ничего, кроме Rodd's chemistry of carbon compounds. Там упоминается, но без ссылок. Еще, возможно, есть в Houben-Weyl, но не имею доступа к нужным томам.
Даже если я нашел только половину статей, их все-же было немного. Видимо, для окисления спиртов в кислоты есть так много хороших методов, что вполне можно обойтись без нагревания со щелочью до 280 градусов. Для лаборатории это слишком экстравагантно. Другое дело в промышленности.
С другой стороны, у меня не осталось сомнения, что реакция вполне реальна. Механизм, видимо, никто не изучал.

Ниже статьи, в которых используется данная реакция. Отсутствуют
Heiduschka; Ripper Chemische Berichte; vol. 56; (1923); p. 1738
Guerbet Bulletin de la Societe Chimique de France; vol. <4>11; (1912); p. 168
Weizmann; Garrard Journal of the Chemical Society; vol. 117; (1920); p. 329
И еще 7 патентов
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 15 гостей