BF3 эфират из диацетата

[sV_n]

Подскажите, пожалуйста, можно ли что-то предпринять, если в условиях синтеза металлокомплекса стоит реактив - аддукт с эфиром BF3 Et2O, а в наличии имеется трифторид бора диацетат? Или все сложно, не нужно мучиться и проще достать BF3 Et2O?

[МОNSТА]

Эфират трифторида бора - это суровая штука, там образование донорно-акцепторных связей заставляет диэтиловый эфир диссоциировать по ионному механизму, с образованием анионов и карбкатионов. Конечно, не нацело. Поясните, что такое "трифторид бора диацетат", я не смог ничего нагуглить! "Диацетат" - это что и к чему? Может, и у него такие ионные штуки идут, и он практически аналог? Я просто не понял, что это за зверь!

ЗЫ: правда, если в Вашу металлорганику должны встраиваться именно этильные радикалы, то боюсь, что замена на непонятный диацетат точно ничего не решит!

[sV_n]

Знаете, "Диацетат трифторида бора" написано на стандартной этикетке стандартной химической банки (наше производство). Хотя бумага вся разъедена (как и пластмассовая крышка) и имеет коричневый цвет, но читается вполне отчетливо. В гугле пишут, что трифторид бора легко образует аддуты, в т..ч. с кислотами. Возможно, это тот самый случай.
В продукте синтеза никаких этильных остатков нет. Это известный борфторидный диглиоксимовый комплекс кобальта.

[Гесс]

Поясните, что такое "трифторид бора диацетат", я не смог ничего нагуглить! "Диацетат" - это что и к чему? Может, и у него такие ионные штуки идут, и он практически аналог? Я просто не понял, что это за зверь!

Знаете, "Диацетат трифторида бора" написано на стандартной этикетке стандартной химической банки (наше производство).

Это наверное http://www.chemicalbook.com/ChemicalPro ... 443855.htm Но что за зверь и как работает - без понятия.

[Vittorio]

я тоже не работал с диацетатом, но из общих соображений - должно пойти.
Вам, по сути, нужен любой источник трифторида бора, тут неважно - диацетат или эфират. диацетат стабилен, но гидролизуется, т.е. ведет себя примерно аналогично эфирату.

ЗЫ: правда, если в Вашу металлорганику должны встраиваться именно этильные радикалы, то боюсь, что замена на непонятный диацетат точно ничего не решит!

коллега, это Вы с чем-то попутали, м.б. с солью Меервейна.. Эфират - не этилирующий агент, а кислота Льюиса и(или) удобынй источник трифторида бора/

[МОNSТА]

коллега, это Вы с чем-то попутали, м.б. с солью Меервейна.. Эфират - не этилирующий агент, а кислота Льюиса и(или) удобынй источник трифторида бора/

Да я, как бы человек, с ним не работающий... Просто произвело некогда впечатление, когда прочитал, что эфират трифторида бора использовали для создания ионной проводимости в неполярном растворителе. Для электрохимических нужд. С его синтетическим применением не сталкивался. Просто предположил, что эффект расщепления эфира может использоваться при синтезе.

[sV_n]

Коллеги, спасибо! В ссылке описан, похоже, именно этот реактив. Попробую провести с ним пробный синтез

[Гесс]

Коллеги, спасибо! В ссылке описан, похоже, именно этот реактив. Попробую провести с ним пробный синтез

Оно похоже на могучий ацетилирующий агент. Вот из скайфа некоторые статьи в которых он использовался. (я выкинул из поиска патенты, французские и итальянские статьи).

[Droog_Andrey]

Ну так да, формально трифторид бора отрывает от уксусной оашик с образоваием H₃C―C≡O⁺.