DMF и кислая среда

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
grattacapo
Сообщения: 117
Зарегистрирован: Чт мар 31, 2011 9:52 pm
Контактная информация:

DMF и кислая среда

Сообщение grattacapo » Ср мар 12, 2014 11:59 am

Добрый день

Возник забавный вопрос - насколько DMF устойчив к кислой среде? Хочу провести циклизацию с участием трихлоруксусной кислоты в нем - будут ли при этом осложнения из-за растворителя? Также если её использование не желательно, то чем лучше будет заменить?
Ну и буду благодарен просто за опыт использования DMF в аналогичных условиях.
Ненастоящее, которое хочет стать настоящим, часто становится более настоящим, чем само настоящее.

Итак, все в этом мире шло своим ходом — за исключением всего остального, что решительно шло наперекосяк.

«СПРАВЕДЛИВОСТИ НЕТ. ЕСТЬ ТОЛЬКО Я.» — Смерть

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: DMF и кислая среда

Сообщение S324 » Ср мар 12, 2014 2:32 pm

что за циклизация?
надо ли сильно греть?
или на холоду?
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
grattacapo
Сообщения: 117
Зарегистрирован: Чт мар 31, 2011 9:52 pm
Контактная информация:

Re: DMF и кислая среда

Сообщение grattacapo » Ср мар 12, 2014 2:43 pm

Предполагается где-то 110 градусов, закрытие цикла с триазолом. Но вопрос скорее об общей устойчивости DMF...
Ненастоящее, которое хочет стать настоящим, часто становится более настоящим, чем само настоящее.

Итак, все в этом мире шло своим ходом — за исключением всего остального, что решительно шло наперекосяк.

«СПРАВЕДЛИВОСТИ НЕТ. ЕСТЬ ТОЛЬКО Я.» — Смерть

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: DMF и кислая среда

Сообщение S324 » Ср мар 12, 2014 6:21 pm

Кохайтеся, чорнобриві...

Polychemist
Сообщения: 9726
Зарегистрирован: Вт дек 21, 2004 11:42 am

Re: DMF и кислая среда

Сообщение Polychemist » Ср мар 12, 2014 7:27 pm

Ну пишут правильно - нестойкий. Хотя, возможно, есть нюанс. Для гидролиза нужна вода. Ставили когда-то в нём реакцию замещения хлора в ПВХ безводными натриевыми солями три- и тетразолов, некоторые из них были реально щелочны. Ампула, 160С, часы - никаких побочек от ДМФА (ес-но, хорошо сушёного).

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 6 гостей