Собственно, хочется сделать тетра-ортогидроксифенилпорфирин.
Реаксис знает только синтез исходя из метоксибензальдегида с последующим деметилированием.
Ну и ещё что-то сомнительное в мицеллах.
Каковы перспективы ацетильной группы на фенольном гидроксиле выжить кипячение в пропионовой кислоте
или присутствие эфирата BF3 при комнатной?
порфирин из ацетилсалицилового альдегида
- Любитель_Манниха
- флудомастер
- Сообщения: 15138
- Зарегистрирован: Вт июл 15, 2008 11:55 pm
порфирин из ацетилсалицилового альдегида
Я лично правами человека накушалась досыта. Некогда и мы,и ЦРУ,и США использовали эту идею как таран для уничтожения коммунистического режима и развала СССР. Эта идея отслужила свое,и хватит врать про права человека и про правозащитников. © Новодворская
Re: порфирин из ацетилсалицилового альдегида
Насколько я помню, ацетил на фенольном гидроксиле не слетал при 18 часов реакции в присутствии эфирата. Так что выдержит, наверное! 
Re: порфирин из ацетилсалицилового альдегида
А, простите, разве этот порфирин ещё не сделан? Помнится, у Боннета была статья где он восстанавливал серию гидроксипорфиринов (о-, м-, п-) диимидом и из м-гидроксифенил хлорина в итоге получился фотосенсибилизатор "Фоскан". Я это к чему? может не стоит изобретать велосипед, а варить по прописи?
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 6 гостей