Пероксикислоты + органика + аммониевые соли

[Phobos]

По процедуре получаем раствор различных пероксибензойных кислот в органическом растворителе (этил или пропил ацетат). Реакция идет при довольно высоких температурах (60-70). Не опасно ли это? Насколько устойчивы они к пероксидам?
Потом орг. фазу промывают р-ром сульфата аммония. Тот же вопрос - не будет ли окисления азота во всякие нежелательные N оксиды и т.д.?

[maks]

пероксикислоты устойчивы ли к пероксидам ?

[Phobos]

Их получают окислением кислот перекисью, которая, как правило, в небольшом избытке.

[maks]

да, совершенно верно, но там же как
классическая mCPBA варьирует 55-90% продукта в каталогах и всегда есть 10% и больше хлорбензойной да плюс вода обычно,видимо не надо пытаться получить 100%, да и 90 % считается опасным реагентом
и точно надо ,что бы вода была ,что бы чего не случилось
по поводу амониевой соли думаю что N-оксида не будет, все таки не пиридин или триетиламин , а катионный азот
но такой в принципе может окисляться вплоть до окисей азота , надо потенциалы смотреть пероксокислоты способны к этому или нет

[Phobos]

Я не выделяю в твердом виде. МХПБА это одна из немногих перкислот, которая в твердом виде устойчива. В растворе же вроде все себя ведут довольно прилично.

[maks]

вроде да, перекись некоторые умельцы в воде побышают от 60% в несколько крепче , не помню до скольки
я работал с 30% перекисью , грел 60Ц , не опасно
ну, количества у меня не промышленные были, 5-10 мл

[maks]

а пероксикислоты будут в растворе органики в итоге ?

[Phobos]

Да, какое-то время, потом идут куда-то в следующий этап.

[StYV]

Система опробованная в жизни: фталевый ангидрид + перекись водорода + субстрат (алкен) + этилацетат. Если не шевелить и в достаточном объеме водяной бани идет без проблем. Сейчас не помню, но вроде до 2 молей субстрата. Дешево и сердито. А вообще-то экзотерм.
ПС. Дипломница 2 раза мыла тягу.
С уважением StYV.