Есть одна реакция. Литирование булем N-защищённого имидазола во второе положение с последующим взаимодействием с тозилазидом и гашением образующейся соли до азида.
Методика, которой пользовались, работала у других людей на кафедре до этого, но теперь мы не можем её воспроизвести. Думали, виноват локальный перегрев - устроили адское перемешивание и добавляли буль очень медленно; потом винили воду в растворителе (тгф), насушили нового с кетилом - никакого результата; грешили на субстрат, перекристаллизовали, высушили под шленком до невозможности, ямр показывает первозданную чистоту - не работает. Единственное различие: в методике они пользуют сухой лёд/ацетон для охлаждения (-78 оС), мы делали с N2/EtOAc (-84 oC). По идее, влиять особо не должно. После прибавления буля мы час её держали при -84 - этого должно быть более, чем достаточно для формирования С2-литированого имидазола. Реакция сама под аргоном. Сам реакционный сосуд до этого просушили строительным феном под вакуумом. Уже подумываем сухой лёд завтра взять и с ним делать. Больше ничего не остаётся, что можно менять.
У кого-нибудь есть идеи, кроме того, что экспериментаторов кривые руки?