Гриньяр

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Сагамор
Сообщения: 62
Зарегистрирован: Пн авг 05, 2013 4:00 pm

Гриньяр

Сообщение Сагамор » Пн фев 10, 2014 7:41 pm

Добрый день.
Пытаюсь получить 1,3,5-триметиладамантан

Что делал:
1. в безводный эфир добавляю магний и мелкий кристалл йода. раствор становится желтым.
2. прикапываю немного йодистого метила. жду когда раствор обесцветится.
3. прикапываю остальной йодистый метил в течение часа и потом еще кручу часа 2
4. фильтрую
5. раствор гриньяра прикапываю к раствору 1-бром-3,5-диметиладамантана в течение часа и еще кручу часа 2 при кипении эфира

Практически тоже самое но в ТГФ
отличие в том что гриньяр не фильтрую, а сразу к нему прикапываю раствор 1-бром-3,5-диметиладамантана
и вся реакция идет при кипении ТГФ

Что получил:
судя про хромасс - смесь 1-бром-3,5-диметиладамантана и 1-йод-3,5-диметиладамантана.
во втором случае с ТГФ есть следы 1,3,5-триметиладамантана
Что делаю не так?

Заранее спасибо.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Гриньяр

Сообщение S324 » Пн фев 10, 2014 7:48 pm

3. прикапываю остальной йодистый метил в течение часа
- эфир кипел?
Кохайтеся, чорнобриві...

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Гриньяр

Сообщение Cherep » Пн фев 10, 2014 8:24 pm

А такое превращение вообще описано?

Аватара пользователя
rombach
Сообщения: 1869
Зарегистрирован: Пт май 14, 2004 6:20 pm

Re: Гриньяр

Сообщение rombach » Пн фев 10, 2014 9:32 pm

вроде как в дибутиловом эфире кипятить надо

Аватара пользователя
SkydiVAR
Сообщения: 10844
Зарегистрирован: Пн янв 19, 2009 12:51 am
Контактная информация:

Re: Гриньяр

Сообщение SkydiVAR » Пн фев 10, 2014 9:58 pm

Исходя из соображений банальной эрудиции: Я бы, пожалуй, из галогенадамантана гриньяр попробовал сварить. Например, с изопропилмагнийхлоридом. Или литировал БуЛями. И уже адамантановую магний/литий-органику квасил формальдегидом или ДМФом. Полученный спирт/альдегид в углеводород превратить не так уж сложно. Нет?
Меч-кладенец - оружие пофигистов.

Сагамор
Сообщения: 62
Зарегистрирован: Пн авг 05, 2013 4:00 pm

Re: Гриньяр

Сообщение Сагамор » Пн фев 10, 2014 11:03 pm

rombach писал(а):вроде как в дибутиловом эфире кипятить надо
да уже сам нашел эту статейку.
температурный фактор всему виной...

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Гриньяр

Сообщение Cherep » Вт фев 11, 2014 12:44 pm

ПМСМ, радикальный механизм какой-то...

Maloy
Сообщения: 4106
Зарегистрирован: Пн дек 24, 2007 1:31 pm

Re: Гриньяр

Сообщение Maloy » Ср фев 12, 2014 7:38 am

можно предположить, что температура нужна для образования адамантильного катиона, который метилируется Гриньяром, при обычной температуре идет только переметаллирование, которое сильно сдвинуто в сторону исходных, валиться адамантильный Гриньяр не может, олефин запрещен правилом Бредта, ну вот, а когда нагрели идет генерация катиона и он уже реагирует с нуклеофилом

tixmir
Сообщения: 936
Зарегистрирован: Чт ноя 12, 2009 1:32 pm

Re: Гриньяр

Сообщение tixmir » Чт фев 13, 2014 2:13 am

Я бы какой-нибудь иодид меди добавил.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 11 гостей