Помогите пожалуйста, очень нужен топик из СА, 1992, v 117, N 21 ссылка 212501y
Конкретнее нужен номер патента или ссылка на статью в этом топике. В БЕН, ГПНТБ, библиотеке ИОХ этот том отсутствует.
Заранее благодарна.
+++топик СА, 1992
+++топик СА, 1992
Последний раз редактировалось max_grey Пн ноя 18, 2013 8:59 am, всего редактировалось 1 раз.
Re: топик СА, 1992
Kumazawa, Satoru; Minoguchi, Masanori
Process for preparing cis azole derivatives, intermediates thereof, and fungicidal compositions containing them
Patent Information Jun 3, 1992 EP 488396 A2
Японские дополнительно патенты есть, но это как бы повторение
Nov 30, 1990 JP 1990-329647
Oct 31, 1991 JP 1991-313758
Nov 29, 1991 US 1991-798716
Похоже на это!
Топик вот
Azoles cis-I (R1, R2 = H, alkyl; R = halo, NO2, cyano, alkyl, haloalkyl, Ph; A = N, CH; n = 0-5), useful as agrochem. fungicides, are prepd. in 5 steps: 1) rearrangement of oxaspiroheptanes II to give cyclopentenemethanols III, 2) epoxidn. of III to give oxabicyclohexanemethanols IV (R3 = OH), 3) sulfonylation of these alcs. to give sulfonates IV [R3 = OSO2Y; Y = alkyl, (un)substituted Ph], 4) reaction of the sulfonates with 1,2,4-triazole or imidazole to give azolylmethyl compds. IV (R3 = 1,2,4-triazol-1-yl, imidazol-1-yl), and 5) redn. of the latter epoxides, e.g., with LiAlH4 in the presence of AlCl3. Prepns. of (+)-, (-)-, and (±)-cis-I (R1 = R2 = Me, Rn = 4-Cl, A = N) are described. The (-)-isomer is specifically claimed in fungicidal compns., and at 100 μg/mL gave 90-100% activity against 13 of 17 tested phytopathogenic fungi, e.g., Pyricularia oryzae.
Process for preparing cis azole derivatives, intermediates thereof, and fungicidal compositions containing them
Patent Information Jun 3, 1992 EP 488396 A2
Японские дополнительно патенты есть, но это как бы повторение
Nov 30, 1990 JP 1990-329647
Oct 31, 1991 JP 1991-313758
Nov 29, 1991 US 1991-798716
Похоже на это!
Топик вот
Azoles cis-I (R1, R2 = H, alkyl; R = halo, NO2, cyano, alkyl, haloalkyl, Ph; A = N, CH; n = 0-5), useful as agrochem. fungicides, are prepd. in 5 steps: 1) rearrangement of oxaspiroheptanes II to give cyclopentenemethanols III, 2) epoxidn. of III to give oxabicyclohexanemethanols IV (R3 = OH), 3) sulfonylation of these alcs. to give sulfonates IV [R3 = OSO2Y; Y = alkyl, (un)substituted Ph], 4) reaction of the sulfonates with 1,2,4-triazole or imidazole to give azolylmethyl compds. IV (R3 = 1,2,4-triazol-1-yl, imidazol-1-yl), and 5) redn. of the latter epoxides, e.g., with LiAlH4 in the presence of AlCl3. Prepns. of (+)-, (-)-, and (±)-cis-I (R1 = R2 = Me, Rn = 4-Cl, A = N) are described. The (-)-isomer is specifically claimed in fungicidal compns., and at 100 μg/mL gave 90-100% activity against 13 of 17 tested phytopathogenic fungi, e.g., Pyricularia oryzae.
"Ничто так не воодушевляет, как осознание своего безнадежного положения." Альбер Камю.
Re: топик СА, 1992
Большое спасибо!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей