Введение винильной группы как электрофила
Введение винильной группы как электрофила
Введение винильной группы как электрофила
Возможен ли так называемый Umpolung для винильной группы? Скажем, вместо того, чтоб вводить ее через винил-гриньяр, взять винилбромид или другой субстрат (да хоть ацетилен) и прореагировать его с соответствующим нуклеофилом. Скажем, тоже с гриньяром или алкил-литием, или карбанионом, или реагентом Реформатского. Механизм реакции неважен, лишь бы шла.
Возможен ли так называемый Umpolung для винильной группы? Скажем, вместо того, чтоб вводить ее через винил-гриньяр, взять винилбромид или другой субстрат (да хоть ацетилен) и прореагировать его с соответствующим нуклеофилом. Скажем, тоже с гриньяром или алкил-литием, или карбанионом, или реагентом Реформатского. Механизм реакции неважен, лишь бы шла.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Введение винильной группы как электрофила
Винилирование ацетиленом. Посмотрите работы Трофимова из Иркутска.
Re: Введение винильной группы как электрофила
Ну и, насколько помню, это классика купратного сочетания - использование купратов как Nuc и винилгалогенидов как Ec
Re: Введение винильной группы как электрофила
Совершенно верно!Vittorio писал(а):Винилирование ацетиленом. Посмотрите работы Трофимова из Иркутска.
Реакция при нормальной температуре. Катализатор готовится в "домашних" условиях.
Реакция идет с отличной конверсией.
Время насыщения ацетиленом не менее важно, как и время подачи исходника.
[ Post made via Android ]

Re: Введение винильной группы как электрофила
Расскажите, пожалуйста, чуть подробнее про ацетилен и катализатор. Особенно личные впечатления и детали.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
Re: Введение винильной группы как электрофила
Реакция ацетилена с карбанионом - тут важно какой продукт Вам нужен больше,
моно-ол или ди-ол. От этого зависит выбор температуры - будь лабораторная или ниже, около 0.
Но если для Вас не проблема их разделить, то лабораторная т-ра достаточна.
Катализатор. Алкоголят, к примеру, натрия очень эффективен.
Растворитель типа ксилола, это смотреть надо, чтобы во время изоляции, к примеру дистилляцией
не было "конфликта" по т-ре кипения.
Ацетилен. Тут перед его вводом в систему две очистки, через две U-образные
нерезовые трубки с наполнителями для удаления влаги и ацетона от ацетилена.
Насыщение ацетиленом. Идет с небольшим разогревом. Если есть
контроль измерения ацетилена перед и после рнактора, то будет видно,
когда ацетилен навязался на катализатор в полной мере. Тогда
расходы практически сравняются.
Ну а личные впечатления... Он, то бишь ацетилен, послушный.
Что касается деталей, как мольное соотношение, то тут надо
повспоминать.
[ Post made via Android ]
моно-ол или ди-ол. От этого зависит выбор температуры - будь лабораторная или ниже, около 0.
Но если для Вас не проблема их разделить, то лабораторная т-ра достаточна.
Катализатор. Алкоголят, к примеру, натрия очень эффективен.
Растворитель типа ксилола, это смотреть надо, чтобы во время изоляции, к примеру дистилляцией
не было "конфликта" по т-ре кипения.
Ацетилен. Тут перед его вводом в систему две очистки, через две U-образные
нерезовые трубки с наполнителями для удаления влаги и ацетона от ацетилена.
Насыщение ацетиленом. Идет с небольшим разогревом. Если есть
контроль измерения ацетилена перед и после рнактора, то будет видно,
когда ацетилен навязался на катализатор в полной мере. Тогда
расходы практически сравняются.
Ну а личные впечатления... Он, то бишь ацетилен, послушный.
Что касается деталей, как мольное соотношение, то тут надо
повспоминать.
[ Post made via Android ]

-
gugu
Re: Введение винильной группы как электрофила
Возможно поможет. Занимался однажды присоединением диэтилфосфита (EtO)2POH к ацетилену. Реакцию делали в кипящем толуоле, в атмосфере ацетилена, с катализатором из ацетилацетоната никеля и DPPE как лиганд. Получался CH2=CHPO(OEt)2 вкупе с черным осадком - полиацетиленом. Этут побочку удалось свести к нулю разбавление газовой смеси азотом. Что с той работой стало потом - не знаю. Может быть можно через реаксис найти...
- ChemNavigator
- Сообщения: 2143
- Зарегистрирован: Пт янв 28, 2005 3:02 am
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 5 гостей