защита гидроксиламина

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Аватара пользователя
Rancid
Сообщения: 1583
Зарегистрирован: Вт апр 19, 2011 5:03 pm

Re: защита гидроксиламина

Сообщение Rancid » Пт ноя 08, 2013 10:17 pm

Ну так написано в некой табличке стабильности защитных групп, которую я нашёл на organic-chemistry.org
Снимок экрана 2013-11-08 в 20.16.06.png
ссылка на Зелёную книгу.
Кстати, в ней же написано, что Boc амином не снимается.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.
Солдат спит - кристалл растёт

Nickolas
Сообщения: 1774
Зарегистрирован: Пн авг 27, 2007 8:15 pm

Re: защита гидроксиламина

Сообщение Nickolas » Пт ноя 08, 2013 10:30 pm

Это ошибка.

chai
Сообщения: 183
Зарегистрирован: Пн янв 31, 2011 3:33 pm
Контактная информация:

Re: защита гидроксиламина

Сообщение chai » Сб ноя 09, 2013 1:24 am

Да, действительно, в зеленой книге в таблице устойчивости опечатка.
Но это только в таблице, по тексту все нормально.

Вообще, уважаемый, личный опыт это конечно хорошо, но с такими вопросами вдумчивое прочтение первоисточника покажет путь к просветлению.

[ Post made via Android ] Изображение

Аватара пользователя
Rancid
Сообщения: 1583
Зарегистрирован: Вт апр 19, 2011 5:03 pm

Re: защита гидроксиламина

Сообщение Rancid » Сб ноя 09, 2013 2:09 am

Дык никогда не знаешь, на каком уровне ошибка. Может быть и в первоисточнике. В этом плане форум экономит кучу времени и средств. Впрочим если вам по какой-то причине неохота делится опытом, никто же не заставляет отвечать. :D :beer:
Солдат спит - кристалл растёт

Аватара пользователя
Rancid
Сообщения: 1583
Зарегистрирован: Вт апр 19, 2011 5:03 pm

Re: защита гидроксиламина

Сообщение Rancid » Сб ноя 09, 2013 2:34 am

В любом случае, я пока опробую путь с введением защищённого гидроксиламна на последних стадиях синтеза по митсунобу. Если не выйдет, вернусь к этому вопросу. Всем огромное спасибо.
Солдат спит - кристалл растёт

Аватара пользователя
Upstream
Сообщения: 3444
Зарегистрирован: Ср июн 11, 2008 10:46 am

Re: защита гидроксиламина

Сообщение Upstream » Чт фев 20, 2014 2:04 pm

Случайно наткнулся на эту интересную темку. Лучше поздно...

Нюансик состоит в том, что азот нетретичный аминный и гидроксиламиновый - две большие разницы. Все без исключения ацилпроизводные гидроксиламина (не важно - N или O) являются донорами RC(O)-/ROC(O)- разной степени активированности. У меня где-то болтаются бумажные копии работ конца 80-х, где энтузиасты переводили Вос-пирокарбонат, ацилируя им гидроксиламин, и получали смесь N & O моно-Вос производных, которые проявляли какую-то стрёмную селективность в отношении аминов, в отличие от классических активированных эфиров N-гидроксисукциимида/фталимида.
Так что выбор защитных групп у вас ограничивается алкилами/арилалкилами. Даже ROCH2- не катят, так как гидроксиламины, особенно О-алкил используются как эффективные скавенджеры формальдегида при удалении Bom/Bum.

Аналогичные проблемы возникают при безграмотных попытках защитить имидазол новыми RC(O)-/ROC(O)- Причем на эти грабли пару раз наступили совсем недавно и, не краснея, подают всё в многообещающем розовом свете. :twisted: В то время как Boc-Imidazole уже в первом выпуске Физеров приведён как реагент для бокирования! :evil:

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 11 гостей