Неф на сложных эфирах

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
yuras
Сообщения: 337
Зарегистрирован: Сб апр 14, 2007 3:31 am

Неф на сложных эфирах

Сообщение yuras » Пт авг 16, 2013 3:32 pm

Коллеги, кто ставил реакцию Нефа на первичной нитрометильной группе в присутствии ароматического/алифатического сложного эфира? Получали ли альдегид напрямую или через ацеталь? Как обстояли дела с устойчивостью сложноэфирной группы к гидролизу?

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Неф на сложных эфирах

Сообщение Cherep » Пт авг 16, 2013 3:33 pm

по Нефу разве нет обзора в Organic Reactions?

yuras
Сообщения: 337
Зарегистрирован: Сб апр 14, 2007 3:31 am

Re: Неф на сложных эфирах

Сообщение yuras » Пт авг 16, 2013 3:46 pm

Есть, конечно, у меня на компе висит. Но я же о личном опыте спрашиваю)

maks
Сообщения: 15214
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: Неф на сложных эфирах

Сообщение maks » Пт авг 16, 2013 9:46 pm

вроде в таких случаях из опасения гидролиза рекоммендуют не клаcсичиский вариант , а через TiCl3
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

Iskander
Сообщения: 3152
Зарегистрирован: Чт июн 30, 2005 6:45 pm

Re: Неф на сложных эфирах

Сообщение Iskander » Вс авг 18, 2013 8:31 am

maks писал(а):вроде в таких случаях из опасения гидролиза рекоммендуют не клаcсичиский вариант , а через TiCl3
А сложный эфир он при этом не восстановит?
Можно ещё пробовать через окисление. А вообще - реакция капризная.

maks
Сообщения: 15214
Зарегистрирован: Вс апр 19, 2009 3:32 pm

Re: Неф на сложных эфирах

Сообщение maks » Вс авг 18, 2013 4:18 pm

Iskander писал(а):
maks писал(а):вроде в таких случаях из опасения гидролиза рекоммендуют не клаcсичиский вариант , а через TiCl3
А сложный эфир он при этом не восстановит?...
вроде нет такой проблеммы
он химик, он ботаник-князь Федор , мой племянник

yuras
Сообщения: 337
Зарегистрирован: Сб апр 14, 2007 3:31 am

Re: Неф на сложных эфирах

Сообщение yuras » Пн авг 19, 2013 3:23 pm

Ставил и в спирте, с образованием ацеталя. Но тогда его избирательно гидролизовать надо, а это еще сложнее, имхо.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей