+++Бромпроизводное ацетилацетона

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Asb
Сообщения: 294
Зарегистрирован: Чт ноя 18, 2010 1:38 am

+++Бромпроизводное ацетилацетона

Сообщение Asb » Ср июл 31, 2013 9:53 pm

Здравствуйте коллеги. Столкнулся с проблемой. Пробромировал ацетилацетон при температуре 0-(-5) градусов в среде вода-тетрахлорметан. Раствор в ccl4 отделил, промыл гидрокарбонатом и высушил над хлористым кальцием, растворитель упарил на роторе. Полученное желтоватое масло на удивление через часа 3-4 начало зеленеть и превратилось зелено-коричневую жидкость. Коллеги подскажите, что могло случиться с 3-бромпентан-2,4-дионом?

[ Post made via iPad ] Изображение
Последний раз редактировалось Asb Вс окт 06, 2013 2:28 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
mercaptan
Сообщения: 2954
Зарегистрирован: Сб мар 29, 2008 8:42 pm

Re: Бромпроизводное ацетилацетона

Сообщение mercaptan » Чт авг 01, 2013 12:11 am

Дерьмится...
:shuffle:
В енольной форме может как-то олиго/поли/меризуется...
Не газит?
Если не конечный, то лучше синтез в метилене делать, при выделении р-р подсушить CaCl2, сдекантировать и сразу в некст степ!
Some scientists claim that hydrogen, because it is so plentiful, is the basic building block of the universe. I dispute that. I say that stupidity is far more abundant than hydrogen, and THAT is the basic building block of the universe.
-- Frank Zappa

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Бромпроизводное ацетилацетона

Сообщение S324 » Чт авг 01, 2013 10:15 am

промывка гидрокарбонатом абы-как не проходит ))
нужно на мешалочке 2-3 часа крутить и менять гидрокарбонат
Кохайтеся, чорнобриві...

Аватара пользователя
Vittorio
Сообщения: 14670
Зарегистрирован: Вс мар 25, 2007 2:33 am

Re: Бромпроизводное ацетилацетона

Сообщение Vittorio » Чт авг 01, 2013 10:40 am

Есть опасения, что сабж может раствориться нацело в содовом растворе в силу хорошей СН-кислотности; я бы отмывал не содой, а многократно водой.
У меня еще мысль возникла такая - у бромпроизводных сильных СН-кислоты выражен бромирующий/окислительный эффект, как вот у бромнитрометана или бромида кислоты Мельдрума, за счет диссоциации по уравниению:
Br-A = Br+ + A-
ЕМНИП, альфа-бромацетоуксусный может перегруппировываться в гамма-бромацетоуксусный (где-то такое видел).
М.б. и здесь что-то типа такого имеет место?

VVV_Pt
Сообщения: 592
Зарегистрирован: Вс июн 10, 2007 5:50 pm
Контактная информация:

Re: Бромпроизводное ацетилацетона

Сообщение VVV_Pt » Вс авг 04, 2013 12:37 pm

Вообще галогенкетоны вещества загадочные (это я так шутя, просто много неустойчивых). А вы имете дело с бромкетоном дикетосоединения с активной метиленовой группой. Там целая сборная процессов будет идти, даже если он чистый, что в принципе маловероятно, а если его перегонять, то только в высоком ваууме при низкой температуре, и то ему не сильно комфортно будет.
Если вам не принципиально, возьмите доступный такой же хлоркетон. Он и не дорогой , но если время поджимает то легко делается из ацетилацетона и сульфурилхлорида. Перегоняется, но тоже через буквально 1 день чернеет даже в холодильнике, его сразу пользовать нужно. А бромировать ацетилацетон дело неблагодарное, там ко всему прочему всегда смесь продуктов выходит, причем она не разделяется, та как по температурам кипения почти одинаковые.

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 11 гостей