Почему анионит не работает?

[Брунгильда]

Здравствуйте. Имеется раствор нитрата висмута в азотной и в соляной кислоте (два разных раствора). У обоих рН около 0. При взаимодействии с анионитом (в ОН-форме) должен происходить обмен нитрат- и хлорид-ионов на гидроксигруппы, при этом рН должно повышаться. На практике этого не наблюдается. Анионит - АВ 17-8 (ОН-форма).
О боги, почему не получается? Пройдет ли реакция со слабым анионитом типа АН-31?

[avor]

1)Вы перед нанесением уравновешивание щелочью проводите?
2)На какой объем смолы, какой объем раствора висмутовых солей наносите?
3)Не боитесь ли вы, что висмут просто выпадет в осадок при повышении рН?
4)Делались ли попытки смыть анионы щелочью с колонки после контакта с висмутовыми солями и проверить наличие нитратов или хлоридов в щелочных смывах?

[anatoliy]

При взаимодействии с анионитом (в ОН-форме) должен происходить обмен нитрат- и хлорид-ионов на гидроксигруппы, при этом рН должно повышаться. На практике этого не наблюдается.

Первое, что могу посоветовать - взять правила работы со смолами у DOWEX проанализировать свои действия - возможны ошибки в постановке эксперимента.
Второе - насколько я понимаю - гидроксид висмута не растворяется в воде. Он выпадает на смолу и у Вас сначала идет нейтральный раствор, затем - кислый, как-будто ничего не происходит.
Со слабым анионитом сложнее. Кислоту он точно заберет. А вот как нейтрализует соль - надо проверять. Возможно, будет зависеть от скорости потока и от концентрации соли. Тут проще смывку сделать и проанализировать.
И конкретнее цель работы укажите, трудно понять требуемый результат.

[Iskander]

А хватило ли анионита? Обменная ёмкость у них не так уж высока, чтобы заметно и быстро сбить рН.

[anatoliy]

А хватило ли анионита? Обменная ёмкость у них не так уж высока, чтобы заметно и быстро сбить рН.

Емкость анионитов 1 моль/л. Концентрация аниона 0,2 моль/л, а лучше 0,1. Как не заметить?
Это если делать качественно и по правилам

[Брунгильда]

"3)Не боитесь ли вы, что висмут просто выпадет в осадок при повышении рН?"
Боялась, поэтому пропускала не через колонку, а добавляла в стакан с раствором висмута анионит. И вот анионита в стакане уже больше, чем раствора, этакая кашка из анионита (к вопросу об объёме смолы и раствора), а кислотность не повышается Попробую через колонку, и проверю промывные воды.

"1)Вы перед нанесением уравновешивание щелочью проводите?"
Разве в этом есть необходимость, если заводская смола находится в гидроксиформе?

"Первое, что могу посоветовать - взять правила работы со смолами у DOWEX проанализировать свои действия - возможны ошибки в постановке эксперимента."
Покопаю в этом направлении.

Всем спасибо за ответы. Есть ли ещё соображения?

[Iskander]

Разве в этом есть необходимость, если заводская смола находится в гидроксиформе?

В неплотно закрытой таре переходит в карбонатную форму.
Так что предварительная обработка не помешает

[amik]

"3)Не боитесь ли вы, что висмут просто выпадет в осадок при повышении рН?"
Боялась, поэтому пропускала не через колонку, а добавляла в стакан с раствором висмута анионит. И вот анионита в стакане уже больше, чем раствора, этакая кашка из анионита (к вопросу об объёме смолы и раствора), а кислотность не повышается

У вас гранулы анионита мгновенно обросли тонким слоем гидролизнувшегося висмута и реакция обмена остановилась.
Не понятно, кто придумал сорбировать висмут, гидролизующийся зачастую при простом разбавлении кислого раствора водой, на анионите в ОН форме

[Брунгильда]

У вас гранулы анионита мгновенно обросли тонким слоем гидролизнувшегося висмута и реакция обмена остановилась.
Не понятно, кто придумал сорбировать висмут, гидролизующийся зачастую при простом разбавлении кислого раствора водой, на анионите в ОН форме [/quote]

Опа как

[chemist]

А какова Ваша цель? Если просто повысить рН раствора, то сделать это можно щёлочью или аммиаком и ионит не нужен