Алкилирование фенолов четвертичными аммониевыми солями

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Алкилирование фенолов четвертичными аммониевыми солями

Сообщение chemist » Ср сен 27, 2006 1:18 pm

Приветствую всех присутствующих!

Никто случайно не видел обзора по этой реакции:

ArO- + R4N+ ---> ArOR + R3N

Буду оч. признателен за наводку :).
I D E A = A u

Аватара пользователя
palek
Сообщения: 351
Зарегистрирован: Пн апр 03, 2006 11:14 am

Сообщение palek » Ср сен 27, 2006 4:51 pm

Получение кодеина из морфина (по Родионову, если не ошибаюсь).

Аватара пользователя
chemist
Сообщения: 10369
Зарегистрирован: Пн июл 26, 2004 2:14 am

Сообщение chemist » Ср сен 27, 2006 5:47 pm

palek писал(а):Получение кодеина из морфина (по Родионову, если не ошибаюсь).
Как же, как же, помним тов. Н.Крупскую и мужа ее тов. Крупского тоже помним, душевный был человек, хотя и фантазер...:lol:
Но это - т.скзть особый случай, а как обстоят дела сейчас? Прошло ведь аж 80 годков с момента опубликования тов. Родионовым своей статьи в буржуйском Bull.Soc.chim. [4], _39_, 305-325 (1926).
К примеру, если нагреть фенол с бензил-триэтиламмоний-хлоридом, то он (фенол) пробензилируется или же проэтилируется? И как с этим катализатором межфазового переноса (КМП) реагирует фталимид-анион ? Такое ощущение, что в присутствии этих (и не только этих) анионов этот (и не только этот) КМП дружно накрываются медным тазиком :!:
I D E A = A u

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 66 гостей