Нужно сульфогруппу в 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоте обменять на гидроксиметильную группу.
Есть ссылка, не могу ее найти
Havlickova L. - Coll. Czech. Chem. Comm., 1973, v. 38, №7, p. 2003-2007
Очень нужно..........
The reactions of 1-aminoanthraquinone-2-sulfonic acid (I) [83-62-5] with HCHO and Na2S2O4 in strong alk. soln. were studied and compared with the methylation reaction of 1-aminoanthraquinone (II) [82-45-1] in which HCHO and Na2S2O4 are also used. Mannich bases (III), unsuitable as disperse dyes because of poor fastness to light and sublimation, were prepd. by reaction of I, HCHO, aliphatic amines (RR1NH), and Na2S2O4. I treated with 1.2 moles Na2S2O4 and then 11 moles HCHO in alk. soln. gives 1-amino-2-(hydroxymethyl)anthraquinone(IV). Reaction of II with 2 moles Na2S2O4 in alk. soln. and subsequent reaction of the resultant lenco-II with 2 moles HCHO followed by oxidn. gives 1-amino-2-methylanthraquinone(V); the same treatment of I gives a mixt. of II and V. The reaction of I to give IV is attributed to initial cleavage of the SO3H group by Na2S2O4 followed by hydroxymethylation, whereas under conditions for the methylation of II the SO3H group is removed from I and the resultant II is reduced to leuco-II which is methylated to form V. 1-Amino-2-[(diethylamino)methyl]anthraquinone [30269-26-2] and other III were obtained by treating an alk. soln. of I 0.02, RR1NH 0.1, and HCHO 0.1 mole with an alk. soln. of 0.03 mole Na2S2O4 at 40.deg..
По-моему, этот текст не соответствует картинке. На картинке все вещества (в т.ч. IV и V) получаются из сульфопроизводного II, а в англ. тексте исходным является I, а не II.Гесс писал(а):Статью можно заказать там куда я дал ссылку. Она на немецком. Вот ее абстракт на английском:
Погрейте формалин в воде с небольшим кол-вом метанола, снова получите раствор формальдегида.Тата писал(а):А если я за место формальдегида возьму параформуальдегид, а то у нас нет его.......пойдет?
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 14 гостей