,Если греть в р-ре NaHCO3 (но не Na2CO3!), то должен выжить. Если дохнет, то создать вторую фазу (хлороформ, например), куда будет сразу экстрагироваться продукт, там он не гидролизнётся. Сам в своё время долго разбирался с одним аминофенолом, пока не понял, что рулит только NaHCO3, в котором фенол не растворим, в отличие от Na2CO3.S324 писал(а):погрел 3 с хлорокисью (реаксис рекомендует), но получил чачу, которая содержит фосфор, я так ,понимаю, по фенолу
и в соде на холоду гидролиз Р-О не идёть, а греть страшно.
Может 2 можно перевести в 4 другим путём? Например, растворить его (в чём-нибудь безводном, чтобы хлор не гидролизовался, например в эфире) и пропускать HCl. Или восстановить.S324 писал(а):получил 2, дальше погрел с ТФУ - бензил слетел, но и хлор гидролизнул
Это если его перегреть. В нормальных же условиях должен жить, т.к. такой хлор не очень-то активен.Phobos писал(а):2. Вообще, по идее, 4 может дать спонтанную полимеризацию сам с собой. Нуклеофильности у фенола хватит, пиридиновый азот выступит как основание - и пошло.
И получится дитозилат...Phobos писал(а):На подобные циклические амиды тозилат тоже очень бодро садится, причем иногда на азот, а иногда на кислород, с ароматизацией.
тоже верно , надо хлор сохранять что бы препятствовать этому процессуPhobos писал(а):На подобные циклические амиды тозилат тоже очень бодро садится, причем иногда на азот, а иногда на кислород, с ароматизацией.
Коллега palek, очевидно, предлагает сварить новое исходное соединение 2' с нитрогруппой в бензиле, она удалится вместе со своим бензилом при УФ-деблокировании в нейтральной среде.Phobos писал(а):Ну есть такой assisted cleavage, да. Выходы, правда, около 80 бывают. И как потом из конечного продукта эту нитрогруппу убирать, не затронув опять же хлор? Хлорид олова, диазоний и H3PO2? Выход вообще до 10% упадет.
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей
