ищу патент, помогите!
ищу патент, помогите!
мне очень надо найти патент, название со всеми авторами патента
US Patent, 51900961, 1995г., очень желательно дать ссылку на Chemical Abstracts (все выходные данные).
Заранее очень благодарен
US Patent, 51900961, 1995г., очень желательно дать ссылку на Chemical Abstracts (все выходные данные).
Заранее очень благодарен
Спасибо нашел,mitsu писал(а):www.uspto.gov
http://patft1.uspto.gov/netacgi/nph-Par ... PN/5190961
(спасибо, что показали, теперь такие глупые вопросы задавать не буду
Теперь, зная номер патента как можно найти ссылку в Chemical Abstracts.
я лишний нуль в номер написал (правильно 5190961), за что прошу меня простить
Последний раз редактировалось mkibr Вт июл 25, 2006 2:20 pm, всего редактировалось 1 раз.
В нормальном состоянии патент лежит на http://exchange.chemport.ru/mkibr писал(а):я лишний нуль в номер написал (правильно 5190961), за что прошу меня простить, но мне так переписали, да и вместо года выхода патента, написали год выхода его в РЖХиме.
На современном этапе развития химической науки открытие не может произойти чисто случайно [А. Дарзан, 1912]
У меня две просьбы:
1) Как все-таки с ссылкой в Chemical Abstracts у меня ее просто требуют это для Mendeleev Communications
2) Нужно туда же номер страницы начала статьи
O. A. Nurkenov, I. V. Markova, A. B. Shalbaeva, K. M. Turdybekov and A. M. Gazaliev, Zh. Org. Khim., 1999, 69, 679 (Russ. J. Org. Chem.,
1999, 69, ____).
На сайте переводные журналы только с 2000 года
1) Как все-таки с ссылкой в Chemical Abstracts у меня ее просто требуют это для Mendeleev Communications
2) Нужно туда же номер страницы начала статьи
O. A. Nurkenov, I. V. Markova, A. B. Shalbaeva, K. M. Turdybekov and A. M. Gazaliev, Zh. Org. Khim., 1999, 69, 679 (Russ. J. Org. Chem.,
1999, 69, ____).
На сайте переводные журналы только с 2000 года
Последний раз редактировалось mkibr Вт июл 25, 2006 2:22 pm, всего редактировалось 1 раз.
-
Marxist
В скопусе нашёл за 1999й, этих авторов толькоmkibr писал(а):2) Нужно туда же номер страницы начала статьи
O. A. Nurkenov, I. V. Markova, A. B. Shalbaeva, K. M. Turdybekov and A. M. Gazaliev, Zh. Org. Khim., 1999, 69, 679 (Russ. J. Org. Chem.,
1999, 69, ____).
На сайте переводные журналы только с 2000 года
Russian Journal of General Chemistry 69 (4), pp. 652-654
Название: Synthesis of 1,3-oxazolidines derived from ephedrine alkaloids. Crystal structure of (2S,4S,5S)-3,4-dimethyl-5-phenyl-2-phenylethynyl-1,3-oxazolidine
Bibliographic Information
Preparation of thiourea derivatives containing piperidine groups as antimicrobial and antiulcer agents. Hasegawa, Hirokazu; Endo, Isamu; Koyama, Shingo; Isozaki, Masashi; Yoshiyama, Yukari; Nozawa, Shigenori; Arakawa, Norio. (Terumo Corp., Japan). Eur. Pat. Appl. (1992), 17 pp. CODEN: EPXXDW EP 470006 A1 19920205 Designated States R: BE, CH, DE, FR, GB, IT, LI, NL, SE. Patent written in English. Application: EP 91-402182 19910802. Priority: JP 90-204999 19900803; JP 91-193631 19910709. CAN 116:214357 AN 1992:214357 CAPLUS
Patent Family Information
Patent No. Kind Date Application No. Date
EP 470006 A1 19920205 EP 1991-402182 19910802
EP 470006 B1 19941214
R: BE, CH, DE, FR, GB, IT, LI, NL, SE
JP 04364160 A2 19921216 JP 1991-193631 19910709
AU 9181526 A1 19920206 AU 1991-81526 19910731
AU 634898 B2 19930304
US 5190961 A 19930302 US 1991-739437 19910802
Priority Application
JP 1990-204999 A 19900803
JP 1991-193631 A 19910709
Abstract
Title compds. [I; R1, R2 = alkyl; R1R2 = (CH2)4, (CH2)5; R3 = alkyl, cycloalkyl, (CH2)mR4; R4 = (substituted) Ph, naphthyl, pyridyl, furyl, thienyl; m = 0-2; n = 1-5], were prepd. N-[3-[3-(Piperidinomethyl)phenoxy]propyl]-4-(phthaloylamino)butyramide was refluxed with hydrazine hydrate in EtOH and the residue in EtOH was stirred with MeNCS to give title compd. II. II inhibited peptic ulcer formation in rats due to stress and EtOH by 92.1 and 51.4%, resp., and showed antimicrobial activity against Helicobacter pylori with min. inhibitory concn. 6.25 mg/mL.
_
Patent Classifications
Main IPC: C07C335-08. Secondary IPC: A61K031-17.
Indexing -- Section 27-16 (Heterocyclic Compounds (One Hetero Atom)
Section cross-reference(s): 1
Campylobacter pyloridis
(control of, piperidinomethylphenyl thiourea derivs. for)
Bactericides, Disinfectants, and Antiseptics
Ulcer inhibitors
(piperidinomethylphenyl thiourea derivs.)
103-72-0, Phenyl isothiocyanate
551-06-4, 1-Naphthyl isothiocyanate
556-61-6, Methyl isothiocyanate
614-69-7, o-Methylphenyl isothiocyanate
1122-82-3, Cyclohexyl isothiocyanate
1743-86-8, 2-Trifluoromethylphenyl isothiocyanate
2131-55-7, p-Chlorophenyl isothiocyanate
2257-09-2, b-Phenethyl isothiocyanate
2719-30-4, o-Nitrophenyl isothiocyanate
3125-64-2, 3-Methoxyphenyl isothiocyanate
3125-78-8, 3-Cyanophenyl isothiocyanate
3288-04-8, o-Methoxyphenyl isothiocyanate
4650-60-6, Furfuryl isothiocyanate
6095-82-5, 2,4,6-Trimethylphenyl isothiocyanate
17452-27-6
35967-24-9, 3,4,5-Trimethoxyphenyl isothiocyanate
36810-92-1, 2-Thienylmethyl isothiocyanate
40046-30-8, 3,5-Dimethylphenyl isothiocyanate
51333-75-6, 2-Methylthiophenyl isothiocyanate
52023-93-5
78049-33-9, 2-Methoxy-6-methylphenyl isothiocyanate
89007-45-4, p-Isopropylphenyl isothiocyanate
141184-30-7, o-n-Butoxyphenyl isothiocyanate
141184-31-8, o-Phenoxyphenyl isothiocyanate
141184-32-9, 2-Methoxymethoxyphenyl isothiocyanate
Role: RCT (Reactant); RACT (Reactant or reagent)
(addn. by, to piperidinomethyl amine derivs., in prepn. of antiulcer agent)
141184-27-2
141184-28-3
141184-29-4
Role: RCT (Reactant); RACT (Reactant or reagent)
(hydrazinolysis and addn. to isothiocyanates, in prepn. of antiulcer agent)
141184-01-2P
141184-02-3P
141184-03-4P
141184-04-5P
141184-05-6P
141184-06-7P
141184-07-8P
141184-08-9P
141184-09-0P
141184-10-3P
141184-11-4P
141184-12-5P
141184-13-6P
141184-14-7P
141184-15-8P
141184-16-9P
141184-17-0P
141184-18-1P
141184-19-2P
141184-20-5P
141184-21-6P
141184-22-7P
141184-23-8P
141184-24-9P
141184-25-0P
141184-26-1P
141205-92-7P
141205-93-8P
Role: BAC (Biological activity or effector, except adverse); BSU (Biological study, unclassified); SPN (Synthetic preparation); THU (Therapeutic use); BIOL (Biological study); PREP (Preparation); USES (Uses)
(prepn. of, as antiulcer agent)
Supplementary Terms
piperidinothiourea prepn antiulcer bactericide; thiourea piperidinyl ulcer inhibitor
Preparation of thiourea derivatives containing piperidine groups as antimicrobial and antiulcer agents. Hasegawa, Hirokazu; Endo, Isamu; Koyama, Shingo; Isozaki, Masashi; Yoshiyama, Yukari; Nozawa, Shigenori; Arakawa, Norio. (Terumo Corp., Japan). Eur. Pat. Appl. (1992), 17 pp. CODEN: EPXXDW EP 470006 A1 19920205 Designated States R: BE, CH, DE, FR, GB, IT, LI, NL, SE. Patent written in English. Application: EP 91-402182 19910802. Priority: JP 90-204999 19900803; JP 91-193631 19910709. CAN 116:214357 AN 1992:214357 CAPLUS
Patent Family Information
Patent No. Kind Date Application No. Date
EP 470006 A1 19920205 EP 1991-402182 19910802
EP 470006 B1 19941214
R: BE, CH, DE, FR, GB, IT, LI, NL, SE
JP 04364160 A2 19921216 JP 1991-193631 19910709
AU 9181526 A1 19920206 AU 1991-81526 19910731
AU 634898 B2 19930304
US 5190961 A 19930302 US 1991-739437 19910802
Priority Application
JP 1990-204999 A 19900803
JP 1991-193631 A 19910709
Abstract
Title compds. [I; R1, R2 = alkyl; R1R2 = (CH2)4, (CH2)5; R3 = alkyl, cycloalkyl, (CH2)mR4; R4 = (substituted) Ph, naphthyl, pyridyl, furyl, thienyl; m = 0-2; n = 1-5], were prepd. N-[3-[3-(Piperidinomethyl)phenoxy]propyl]-4-(phthaloylamino)butyramide was refluxed with hydrazine hydrate in EtOH and the residue in EtOH was stirred with MeNCS to give title compd. II. II inhibited peptic ulcer formation in rats due to stress and EtOH by 92.1 and 51.4%, resp., and showed antimicrobial activity against Helicobacter pylori with min. inhibitory concn. 6.25 mg/mL.
_
Patent Classifications
Main IPC: C07C335-08. Secondary IPC: A61K031-17.
Indexing -- Section 27-16 (Heterocyclic Compounds (One Hetero Atom)
Section cross-reference(s): 1
Campylobacter pyloridis
(control of, piperidinomethylphenyl thiourea derivs. for)
Bactericides, Disinfectants, and Antiseptics
Ulcer inhibitors
(piperidinomethylphenyl thiourea derivs.)
103-72-0, Phenyl isothiocyanate
551-06-4, 1-Naphthyl isothiocyanate
556-61-6, Methyl isothiocyanate
614-69-7, o-Methylphenyl isothiocyanate
1122-82-3, Cyclohexyl isothiocyanate
1743-86-8, 2-Trifluoromethylphenyl isothiocyanate
2131-55-7, p-Chlorophenyl isothiocyanate
2257-09-2, b-Phenethyl isothiocyanate
2719-30-4, o-Nitrophenyl isothiocyanate
3125-64-2, 3-Methoxyphenyl isothiocyanate
3125-78-8, 3-Cyanophenyl isothiocyanate
3288-04-8, o-Methoxyphenyl isothiocyanate
4650-60-6, Furfuryl isothiocyanate
6095-82-5, 2,4,6-Trimethylphenyl isothiocyanate
17452-27-6
35967-24-9, 3,4,5-Trimethoxyphenyl isothiocyanate
36810-92-1, 2-Thienylmethyl isothiocyanate
40046-30-8, 3,5-Dimethylphenyl isothiocyanate
51333-75-6, 2-Methylthiophenyl isothiocyanate
52023-93-5
78049-33-9, 2-Methoxy-6-methylphenyl isothiocyanate
89007-45-4, p-Isopropylphenyl isothiocyanate
141184-30-7, o-n-Butoxyphenyl isothiocyanate
141184-31-8, o-Phenoxyphenyl isothiocyanate
141184-32-9, 2-Methoxymethoxyphenyl isothiocyanate
Role: RCT (Reactant); RACT (Reactant or reagent)
(addn. by, to piperidinomethyl amine derivs., in prepn. of antiulcer agent)
141184-27-2
141184-28-3
141184-29-4
Role: RCT (Reactant); RACT (Reactant or reagent)
(hydrazinolysis and addn. to isothiocyanates, in prepn. of antiulcer agent)
141184-01-2P
141184-02-3P
141184-03-4P
141184-04-5P
141184-05-6P
141184-06-7P
141184-07-8P
141184-08-9P
141184-09-0P
141184-10-3P
141184-11-4P
141184-12-5P
141184-13-6P
141184-14-7P
141184-15-8P
141184-16-9P
141184-17-0P
141184-18-1P
141184-19-2P
141184-20-5P
141184-21-6P
141184-22-7P
141184-23-8P
141184-24-9P
141184-25-0P
141184-26-1P
141205-92-7P
141205-93-8P
Role: BAC (Biological activity or effector, except adverse); BSU (Biological study, unclassified); SPN (Synthetic preparation); THU (Therapeutic use); BIOL (Biological study); PREP (Preparation); USES (Uses)
(prepn. of, as antiulcer agent)
Supplementary Terms
piperidinothiourea prepn antiulcer bactericide; thiourea piperidinyl ulcer inhibitor
Спасибо, Марксист. Я сейчас посмотрел русский вариант, действительно в ЖОХе, как при переводе из него получился ЖОрХ не знаю. Вообще-то все банально - НЕВНИМАТЕЛЬНОСТЬMarxist писал(а):В скопусе нашёл за 1999й, этих авторов только
Russian Journal of General Chemistry 69 (4), pp. 652-654
За творчество - отдельное спасибо!
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 13 гостей