Выделение и разделение РЗЭ

[chemist]

Но остается вопрос как в краун-эфирах и криптандах восстанавливать обменную емкость? Какие растворы можно использовать?

Как и для ионитов - контролем рН и недорогими комплексонами типа ЭДТА, оксалат, тартрат и т.п. Но здесь арсенал шире, для особо цепляющихся (и, как правило, особо ценных) РЗЭ можно даже использовать мономерный краун/криптанд в качестве десорбента, а потом отцепить РЗЭ осаждением.

[himdim2012]

Спасибо большое за ответы. Все это замечательно, но я как то больше привык доверять опытно-промышленным испытаниям или на худой конец лабораторным. Вот бы найти практическое подтверждение Ваших слов.

[chemist]

Спасибо большое за ответы. Все это замечательно, но я как то больше привык доверять опытно-промышленным испытаниям или на худой конец лабораторным. Вот бы найти практическое подтверждение Ваших слов.

В наше время глобального Интернета это сделать легче, начинаете с патентов:
https://www.google.com/?tbm=pts&hl=en#h ... 24&bih=614 ~ 34,800 results
Изучаете их в соответствии с патентной наукой (анализ развития уровня техники, тенденции, лицензии, патенты-аналоги, лидеры и т.д.), получаете Патентный Отчёт по ГОСТ ГОСТ Р 15.011-96. Находите координаты понравившихся мировых лидеров, изучаете их рекламные материалы о продающихся технологиях, начинаете переписку как заинтересованный покупатель. Договариваетесь о посещении их (или лицензионных) действующих производствах, через год-два будете иметь полное представление и станете экспертом в области технологии выделения и разделение РЗЭ
Или Вы ищите уже готового эксперта? Вряд ли он сможет предоставить Вам свои услуги, его опыт принадлежит фирме, в которой он работает, т.е. придётся размещать заказ на эти услуги его фирме, а это будет дорого (правда, зато быстро ).

[himdim2012]

Ну если бы у меня свое месторождение РЗЭ так бы и сделал. А так я простой обыватель, который просто интересуется данной темой.

Кстати кто-нибудь может сказать где в режиме реального времени можно отслеживать цены на РЗЭ? мой скромный поиск не увенчался успехом.

[chemist]

Ну если бы у меня свое месторождение РЗЭ так бы и сделал. А так я простой обыватель, который просто интересуется данной темой.
Кстати кто-нибудь может сказать где в режиме реального времени можно отслеживать цены на РЗЭ? мой скромный поиск не увенчался успехом.

Ну, если Вы простой обыватель, почему-то до сих пор не имеющий своего месторождения РЗМ , то у Вас достаточно времени на поиск . И если Вас не забанили в Гугле, то вот: https://www.google.com/search?q=%22%D0% ... f8&oe=utf8
Китайцы рулят балом . Есть и форумы по РЗМ, например: http://www.metaltorg.ru/forum/forum.php ... sageid=914

[Синистр]

Кратко по предыдущим постам.
Краун-эфиры, полимеры и т.п. во- первых дороги, во -вторых к ним куча (претензий) вопросов у производственников рабочий рН, Т, P, стойкость к нагрузкам механическим и гидродинамическим, и самое главное как восстанавливать их рабочую емкость?.

Есть такая "технология молекулярного распознавания" (TMR). Пока подобраны подходящие агенты (на основе краун-эфиров) только для ряда платиноидов (не всех).
Испытываются, насколько я знаю, сорбенты этого типа для извлечения никеля. Цена сорбента, предварительно, выше 500 долл/литр.
ИМХО, для извлечения индивидуальных РЗЭ TMR-сорбенты появятся весьма не скоро, если появятся вообще. Разница радиуса катионов, скажем, тербия и диспрозия в растворе настолько ничтожна, что сложно будет подобрать подходящее молекулярное сито (платиноиды в этом отношении гораздо благодатней).

[Синистр]

Кратко по предыдущим постам.

AXION многообещающий материал, но до производства он дойдет лет через 5 в лучшем случае, и предыдущее вопросы к нему тоже уместны.

На модельных растворах все хорошо работает, на реальных уже с проблемами, а на реальном производстве через раз. Например в модельных растворах РЗЭ можно разделить пользуясь разностью рН начала гидролитического осаждения, но попробуйте на реальном объекте это сделать.

Пермский Аксион - это отдельная песТня
Погуглите их достижения в интернете.. не обещания, а реальные дела..

Гидролитическое осаждение с целью разделения РЗЭ исследовано-переисследовано в 40-50е годы прошлого столетия. Общий вывод - неэффективно. Коэффициенты разделения низкие. После освоения сорбции и экстракции не применяется даже для группового разделения.
Так что остается только ионный обмен и экстракция. (за исключением лантаноидов, имеющих переменную валентность, конечно).
Индивидуальные "легкие" РЗЭ успешно делятся экстракцией. "Тяжелые" эффективно разделять хроматографией. Исключение - лютеций (он "крайний") и иттрий, непонятно как к тяжелым примкнувший
Его научились отделять экстракцией от всей группы РЗЭ.