курсы по GMP
- Алексей Хрущёв
- Сообщения: 284
- Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm
курсы по GMP
Кто нибудь, объясните что это такое и почему их везде требуют? 
- Алексей Хрущёв
- Сообщения: 284
- Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm
- Алексей Хрущёв
- Сообщения: 284
- Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm
в таком объявлении (работа в фармацевтической фирме?) почти наверняка - good manufacturing practice, причем тут курсы я тоже не понял.Алексей Хрущёв писал(а):Привожу цетату:
...высшее образование (хим/фарм/био),
курсы по GMP являются преимуществом...
Боюсь что ген модиф продукты, здесь не подходят
Хорошая произв практика - может быть, хотя при чем здесь курсы?
Plus ça change, plus c'est la même chose
- Алексей Хрущёв
- Сообщения: 284
- Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm
GMP - это комплекс правил, нечто вроде устава внутренней службы фармацевтического предприятия. Ими регулируются практически все аспекты - от количества сортиров на этаже до правил ведения лабораторных журналов. Закупка реактивов, заполнение бланков о том, что реактивы получены, наличие МСДС на все реактивы. Для подразделений R&D, production, analytics, QA, QC есть разница в правилах GMP. Как правило, человек знает более-менее требования только в своей области. GMP - источник постоянной головной боли и лакомый кусочек для всяких комиссий и проверок. Знаний в химии курсы GMP не добавят ни грамма, это просто бюрократические инструкции, от которых блевать тянет.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
- Алексей Хрущёв
- Сообщения: 284
- Зарегистрирован: Чт окт 06, 2005 5:21 pm
- Tehnologer
- Сообщения: 141
- Зарегистрирован: Чт ноя 10, 2005 8:27 pm
- Контактная информация:
Вы ошибаетесь. Учат в СПб ХимФарм Академии.slavert писал(а):ну я так думаю в России GMP ни в одном вузе не учат, но возможно где-то есть курсы, вот и упоминают их
Факультет промышленной технологи лекарств. Кафедра готовых лексредств, кафедра биотехнологи и кафедра органического синтеза лекарственных субстанций (моя - всем привет, кто есть оттуда).
И еще как учат. Учат и взяток не берут бо блокадники или фанаты своего дела.
Пилим фарму 2020!!!
- Tehnologer
- Сообщения: 141
- Зарегистрирован: Чт ноя 10, 2005 8:27 pm
- Контактная информация:
Совершенно верно, но вот с этим я не согласен:
Мне в академии это мировоззрение в голову вдолбили. В моем случае эта практика звучить так: "Как зделать так, чтобы уже больному, ослабленному человеку не причинить больший вред (читай НИ КАКОЙ) от препаратов, которые он принемает". Инфузионные формы, к примеру - не шутка
Значение такого дела трудно переоценить. Посему предлагаю не обсирать документ. Из-за него милионы людей пользуются качественными препаратами. И каждый, кто сейчас этот пост читает тоже, потому что процы производят в чистых помещениях категории "А".
GMP это в первую очередь философия. Современная фармпромышленность и сектор электроники немыслемы без соблюдения этих правил. Замечу, что документ (4 см А4) носит рекомендательный характер и никого соблюдать его не обязывает. Просто те, у кого в голове не опилки, принимают его на вооружение и по-этому выпускают качественную, дорогую и конкурентноспособную продукцию.Phobos писал(а): Знаний в химии курсы GMP не добавят ни грамма, это просто бюрократические инструкции, от которых блевать тянет.
Мне в академии это мировоззрение в голову вдолбили. В моем случае эта практика звучить так: "Как зделать так, чтобы уже больному, ослабленному человеку не причинить больший вред (читай НИ КАКОЙ) от препаратов, которые он принемает". Инфузионные формы, к примеру - не шутка
Значение такого дела трудно переоценить. Посему предлагаю не обсирать документ. Из-за него милионы людей пользуются качественными препаратами. И каждый, кто сейчас этот пост читает тоже, потому что процы производят в чистых помещениях категории "А".
Пилим фарму 2020!!!
Когда мы проходили подготовку перед проверкой FDA, консультант произнес следующую фразу: Представьте себе обратный процесс - что вы в зале суда и вам необходимо оправдаться. Каие документы могли бы вам помочь?
Последний раз редактировалось Phobos Сб май 13, 2006 3:03 am, всего редактировалось 1 раз.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
GMP - это стандарты качества фарм препаратов носят законодательный характер наряду с фармакопеей в россии представлены ПРАВИЛА ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (GMP)
ОСТ 42-510-98
общий досаточно документ реально готовим по приказам МЗ номер точно не помню но там про стерильные р-р есть отдельное МУ
у меня на компе их подборка и уже семестр технологии
в наши предприятия постепенно пытаются его вживить
кстати могу прислать реферат Правила GMP и создание асептических условий в аптеке
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (GMP)
ОСТ 42-510-98
общий досаточно документ реально готовим по приказам МЗ номер точно не помню но там про стерильные р-р есть отдельное МУ
у меня на компе их подборка и уже семестр технологии
в наши предприятия постепенно пытаются его вживить
кстати могу прислать реферат Правила GMP и создание асептических условий в аптеке
Открываю Центры Истории Науки в России и СНГ
- Tehnologer
- Сообщения: 141
- Зарегистрирован: Чт ноя 10, 2005 8:27 pm
- Контактная информация:
Вы по-ходу единственный человек "в теме"ALI4ka писал(а):GMP - это стандарты качества фарм препаратов носят законодательный характер наряду с фармакопеей в россии представлены ПРАВИЛА ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (GMP)
ОСТ 42-510-98
общий досаточно документ реально готовим по приказам МЗ номер точно не помню но там про стерильные р-р есть отдельное МУ
у меня на компе их подборка и уже семестр технологии
в наши предприятия постепенно пытаются его вживить
кстати могу прислать реферат Правила GMP и создание асептических условий в аптеке
Прошу не обижаться, но, судя по постам, с GMP полный мрак...
Наш (Ваш уже) ОСТ - жалкое подобие, к сожалению...
Мои друзья трудятся на ниве "вживления". Оживляют российскую фармпромышленность, а я тут ...
Пилим фарму 2020!!!
Особо прикольно получается, когда требования GMP противоречат каким-либо местным законам. Например, GMP требует изолированности аналитической лаборатории - то есть наличие запертых дверей, открыть которые карточкой может только работник этой аналитической лаборатории. У нас местный закон противопожарной безопасности категорически это запрещает. Выхода до сих пор не найдено.
Wodka trinkt man pur und kalt, das macht hundert Jahre alt!
За фармацевтическую промышленность не отвечу, но на заводе по производству пестицидов, где я проходил "практику" были следующие документыPhobos писал(а):Когда мы проходили подготовку перед проверкой FDA, консультант произнес следующую фразу: Представьте себе обратный процесс - что вы в зале суда и вам необходимо оправдаться. Каие документы могли бы вам помочь?
1) регламент производства. Это грубо говоря некое описание как проводить процесс, на каком оборудовании, из какого сырья и тп. Там же и аналитика была.
2) Ещё были инструкции аппаратчикам, которые работали на определённых железках, вовоечённых в конкретный процесс.
Про документы по ТБ я молчу. Одних инструктажёв было три штуки.
Кто сейчас на конференции
Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 40 гостей