Ацеталь в основной среде?

[Любитель_Манниха]

Если в соединении нечему(или трудно) протонироваться

При двух живых карбонилах нечему протонироваться? Аналог с кислородом вместо серы даёт прекрасный молекулярный ион...

[Serty]

Я не понял о чем идет речь, о дитозилате, или уже продукте из него? Я то подумал о дитозилате...

[Phobos]

А весь спектр смеси можно глянуть?

[Любитель_Манниха]

Я не понял о чем идет речь, о дитозилате, или уже продукте из него? Я то подумал о дитозилате...

Тема о продукте Собственно я ЯМР "тозилата" снял только потому, что у продукта был непонятный МС.

А весь спектр смеси можно глянуть?

Phobos, неочищенного тозилата или перекристализованного продукта?

[Phobos]

Нет, того самого продукта реакции альдегида с дитозилатом.

[Любитель_Манниха]

d-s1.jpg

От аналога, где O вместо S отличается в принципе только тем, что CH2-S уезжает на ~1 м.д. в сильное поле (к тройке) по сравнению с CH2-O, и более симметричными триплетами алифатики.

[Phobos]

Уфф..мелко очень, ничего не видно, кроме того, что альдегидный пик на месте и ацеталией, следовательно, никаких не образовывалось.

[Любитель_Манниха]

Чуть увеличил. А что, возможны какие-то каверзы?

[Phobos]

Ну сперва Вы подозревали, что у Вас происходит сшивка плюс образование ацеталей, и продукт содержит два альдегида и три гликоля. Тут видно, что альдегид на месте, ароматика тоже и есть только один вид гликоля.

[Serty]

Да в LCMS иногда получаются странные ионы. Не стоит доверять одному методу

[Любитель_Манниха]

Снял ГХМС, молекулярного пика нет, но нет и бОльших значений. Для статьи интересу отдам знакомым на МАЛДИ