перегонка с паром

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Vetal
Сообщения: 420
Зарегистрирован: Ср июн 29, 2005 7:36 pm
Контактная информация:

Сообщение Vetal » Сб апр 08, 2006 2:36 pm

У нас была лабараторка - с водяным паром отганяли эфирные масла из апельсина... Конечно немного вонюче, но воняет приятно.....

ubik
Сообщения: 19
Зарегистрирован: Пт янв 27, 2006 8:36 pm

Сообщение ubik » Сб апр 08, 2006 2:52 pm

Имхо эфирные масла лучший вариант, купите неск. пачек какой-нибудь
мяты в аптеке и продемонстрируйте как в промышленности получают
эф. масла(а в промышленности вобще все с паром гонят, что гонится :D ).
Жидкость из колбы приёмника можно экстрагнуть дихлорметанчиком,
упарить и дать всем понюхать чо получилось :D .
ПС. Сам так не делал, но должно получится 100%, попробуйте сначала
без студентов.

alexchem
Сообщения: 359
Зарегистрирован: Ср фев 01, 2006 3:02 pm

Сообщение alexchem » Сб апр 08, 2006 3:54 pm

------У нас была лабараторка - с водяным паром отганяли эфирные масла из апельсина... Конечно немного вонюче, но воняет приятно....------
to Vetal: а вот с этого места попрошу подробнее. Скока липасинов нужно, и как долго идет перегонка. В итоге сколько дистиллата получили.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Сообщение S324 » Сб апр 08, 2006 5:25 pm

Отлично смотрится перегонка кофеина из кофе! Вприёмнике будут иглы кофеина! правда мало

alexchem
Сообщения: 359
Зарегистрирован: Ср фев 01, 2006 3:02 pm

Сообщение alexchem » Сб апр 08, 2006 5:33 pm

S324 писал(а):Отлично смотрится перегонка кофеина из кофе! Вприёмнике будут иглы кофеина! правда мало
Спасибо за вариант. А можно, наверное, и с чаем перегонку провести
В чае кофенина побольше, да и подешевле он.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Сообщение S324 » Сб апр 08, 2006 5:51 pm

alexchem писал(а):
S324 писал(а):Отлично смотрится перегонка кофеина из кофе! Вприёмнике будут иглы кофеина! правда мало
Спасибо за вариант. А можно, наверное, и с чаем перегонку провести
В чае кофенина побольше, да и подешевле он.
Суть не втом! К дестиляту добавляете этанола и получаете отличную кофейную водку, а про чайную я не слышал :lol:

Аватара пользователя
ZybrN
Сообщения: 69
Зарегистрирован: Вс мар 26, 2006 8:36 am

Сообщение ZybrN » Сб апр 08, 2006 6:04 pm

Если чай, то советую зелёный, там максимальная конценрация кофеина из всех продуков подобного рода.

Аватара пользователя
Acetoacetylenyl
стеклодуфф
Сообщения: 641
Зарегистрирован: Пн апр 03, 2006 9:14 pm

Сообщение Acetoacetylenyl » Сб апр 08, 2006 11:20 pm

alexchem писал(а):
S324 писал(а):Отлично смотрится перегонка кофеина из кофе! Вприёмнике будут иглы кофеина! правда мало
Спасибо за вариант. А можно, наверное, и с чаем перегонку провести
В чае кофенина побольше, да и подешевле он.
есть еще более простой вариант,если конечно,вво не обязательно должно быть органическим. отлично с водяным паром летит иод - наглядно и практически без какавы. сам на первом курсе на праке проделывал эту операцию. а получается он сливанием растворов медного купороса и иодида щелочного металла - налицо отделение иода от одноиодида меди :)

Аватара пользователя
carlsten
Сообщения: 172
Зарегистрирован: Пт ноя 14, 2003 12:40 pm

Перегонка

Сообщение carlsten » Вс апр 09, 2006 9:49 am

alexchem писал(а):
S324 писал(а):Отлично смотрится перегонка кофеина из кофе! Вприёмнике будут иглы кофеина! правда мало
Спасибо за вариант. А можно, наверное, и с чаем перегонку провести
В чае кофенина побольше, да и подешевле он.
Могу посоветовать перегнать с паром сухие лепестки календулы. В результате получится темно-голубенький раствор (производные азулена). Подробности сообщить не могу, но был свдетелем такого опыта на лабораторном праке в Германии.
Золотой миллиард - не резиновый.

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс апр 09, 2006 10:06 am

2-бромакролеин - перегоняется с паром после короткого синтеза. Только акролеин - не самая дешевая и приятная вещь, наверное.

Ещё можно растворить высококипящее (> 300°C) что-нибудь в дифениловом эфире и е@#$ться его доставать оттуда! :lol: :twisted:
Carpe diem

Аватара пользователя
Steiner
совсем хулиган
совсем хулиган
Сообщения: 465
Зарегистрирован: Ср май 12, 2004 10:24 pm

Сообщение Steiner » Вс апр 09, 2006 10:20 am

pH<7 писал(а):2-бромакролеин - перегоняется с паром после короткого синтеза. Только акролеин - не самая дешевая и приятная вещь, наверное.
Акролеин нынче вообще не достать: его больше никто не производит и никто не отгружает (самостоятельное получение не рассматриваю).
Бромакролеин не знаю, но хлоркротоновый альдегид (который пытались делать) живёт очень плохо и недолго. Бромакролеин, я думаю, будет жить примерно столько же, сколько живёт малоновый альдегид... т.е. нисколько практически. Если мы об одном и том же веществе.
-=Jedem das Seine=-

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс апр 09, 2006 10:25 am

Как ни странно, он довольно дубовый - отгоняется из сильнокислой среды (получают акролеин + бром в воде) с водяным паром. Потом из него ацеталь варится.

Dсе эти вещи нестабильны, конечно, но стабилизаторы же придумали давно разные...
Carpe diem

Аватара пользователя
Steiner
совсем хулиган
совсем хулиган
Сообщения: 465
Зарегистрирован: Ср май 12, 2004 10:24 pm

Сообщение Steiner » Вс апр 09, 2006 10:34 am

pH<7 писал(а):получают акролеин + бром в воде...
А там не 2.3-дибромпропионовый альдегид получится? :roll:
-=Jedem das Seine=-

alexchem
Сообщения: 359
Зарегистрирован: Ср фев 01, 2006 3:02 pm

Сообщение alexchem » Вс апр 09, 2006 11:09 am

pH<7 писал(а):2-бромакролеин - перегоняется с паром после короткого синтеза. Только акролеин - не самая дешевая и приятная вещь, наверное.
Перегоняйте акролеин и его производные без меня. Кстати, могу плдсказать момент окончания перегонки: как слезки пошли, ВСЕ, отперегонялся.

В вопросе ясно было написано:
Вещества необходимы желательно не сильно вредные и не сильно вонючие.
Заранее благодарен.

Vetal
Сообщения: 420
Зарегистрирован: Ср июн 29, 2005 7:36 pm
Контактная информация:

Сообщение Vetal » Вс апр 09, 2006 12:10 pm

alexchem писал(а):------У нас была лабараторка - с водяным паром отганяли эфирные масла из апельсина... Конечно немного вонюче, но воняет приятно....------
to Vetal: а вот с этого места попрошу подробнее. Скока липасинов нужно, и как долго идет перегонка. В итоге сколько дистиллата получили.
Сама работа шла недолго (часа 3 максимум, без учета времени на чистку апельсинов). Апельсинов было около 5-7 штук, если не больше. Но от них нужна была только кожура, без белого, только оранжевое... Получилось в конце около 1-1,5 мл. масла...

Аватара пользователя
pH<7
Сообщения: 4236
Зарегистрирован: Ср апр 21, 2004 6:48 pm
Контактная информация:

Сообщение pH<7 » Вс апр 09, 2006 1:47 pm

Steiner писал(а):
pH<7 писал(а):получают акролеин + бром в воде...
А там не 2.3-дибромпропионовый альдегид получится? :roll:
В воде.

2-бромоакролеин не очень вонючий.
Carpe diem

alexchem
Сообщения: 359
Зарегистрирован: Ср фев 01, 2006 3:02 pm

Сообщение alexchem » Вс апр 09, 2006 2:22 pm

pH<7 писал(а):
Steiner писал(а):
pH<7 писал(а):получают акролеин + бром в воде...
А там не 2.3-дибромпропионовый альдегид получится? :roll:
В воде.

2-бромоакролеин не очень вонючий.
Просьба не засорять тему. Если хочется поговорить про бромирование акролеина, то создавайте отдельный топик. Я, может быть тоже приму участие.
ЗЫ Бромированием в воде акролеина никак не получить 2-бромакролеин.( с сохранением двойной связи) А то, что Вы называете 2-бромакролеином( 2-бром,3-гидроксипропаналь) с водяным паром перейдет в глицериновый альдегид.

Аватара пользователя
Acetoacetylenyl
стеклодуфф
Сообщения: 641
Зарегистрирован: Пн апр 03, 2006 9:14 pm

Сообщение Acetoacetylenyl » Вс апр 09, 2006 11:26 pm

alexchem писал(а):
altix писал(а):Прошу прощения, немного не понял, поясните, пожалуйста, что именно требуется: просто список веществ, которые гонятся с паром, или методика синтеза, включающая очистку этим методом?
Просто список веществ. Желательно не очень вонючих и не ядовитых. Фенолы и нитротолуолы отпадают.
Может какие-нибудь сложные эфиры и не летучую смолу, например, метилбензоат :?:
вот есть такой сложный эфир,который и получается на раз ,и с паром летит отлично - этил азидоацетат! можно,наверное и без пара его перегнать,но..........................не перегонял :lol:

Evgen
Сообщения: 39
Зарегистрирован: Вс мар 05, 2006 7:49 pm

Сообщение Evgen » Пн апр 10, 2006 12:40 am

Помню как на практикуме синтезировали анилин из нитробензола с последующей перегонкой последнего с водяным паром. Методика вполне простая, правда выход как помню очень маленький.. но для тренировки самое то :)

Аватара пользователя
ZybrN
Сообщения: 69
Зарегистрирован: Вс мар 26, 2006 8:36 am

Сообщение ZybrN » Пн апр 10, 2006 7:20 am

Господа, вопрос по перегонке с паром: как извесно в табаке никотин связан в соединении с лимонной кислотой. Обработав табак гидроксидом кальция можно из него с паром никотин отогнать?

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 92 гостя