Выделить соли

[Orelik]

Тема закрыта

[SkydiVAR]

Что в том растворе есть еще, кроме гидрофосфата и дигидрофосфата? От этого зависит ответ...

[Orelik]

[SkydiVAR]

Так может, проще выделить органику? Подщелочить, фосфаты и трилон останутся в воде, амин (это ведь амин был в виде гидрохлорида?) выделить экстракцией.

[Orelik]

Если было бы так просто
Вся проблема в том, чтобы не переводить хлоргидрат в основание (подщелачиванием), а соли удалить из водного раствора. Тем методом который описали Вы все сделано, но много тонкостей, и он не подходит.

[amik]

Сомнительно, что соли Na2HPO4 и NaH2PO4 можно простыми приемами удалить из раствора. Можно подумать, как выдернуть почленно т.е. отдельно фосфат и отдельно натрий. Что больше мешает?

Хлоргидрат некоего органического соединения

если "органическое соединение" большое, то можно попробовать разделить диализом(кинетически), ионным обменом или хроматографией.

[Orelik]

то можно попробовать разделить диализом(кинетически), ионным обменом или хроматографией.

Необходим способ попроще, но спасибо за совет.

[amik]

Теорема Пункаре оказалась доказуема, а Ваша задача в сформулированном виде, увы, нет
Возможность реализации любого химического процесса, будь то препаративная или аналитическая методика, базируется на некоей разнице в свойствах веществ. Вы ввели ограничения, где эта разница нивелируется.

[Orelik]

[avor]

Насколько есть возможность формулировки, настолько и сделал. Считал что этого достаточно для решения проблемы, оказалось нет. Значит не судьба. Тогда поведайте пожалуйста пути перевода основания в соль (хлоргидрат, цитрат, оксалат и т.д.).

Берьем катионообменник в кислой форме и сажаем на него вашу смесь(фосфаты и скорее всего ЭДТА - в проскоке). Потом трахаемся с подбором условий элюции так что бы ваше органическое основание смылось отдельно от натрия хлорида. Потом добавляем к вашей чаче трилон. Все построено на различие в зарядах и их объемных плотностях. Но тоже надо поработать. А не сходу.

[Orelik]

По-поводу выделения основания вообще проблем нет, этот этап пройден. Но вся загвоздка в том, что необходима соль в виде хлоргидрата.

[chemist-s]

А приготовить соль (гидрохлорид), добавив соляной кислоты к основанию не судьба? Вам сколько лет, что Вы не знаете элементарного и чем это таким Вы занимаетесь, что за амин-то к Вам пристал?

[Orelik]

что за амин-то к Вам пристал?

Советую почитать всю ветку. Первоначальная и главная задача - это выделение хлоргидрата в неизменном виде. Выделение в виде основания запасной и не очень желательный вариант. Представим, что мы не в лаборатории, и соляной кислоты у нас нет (а купить в магазине в свете последних событий ее не возможно). Что делаем дальше, о великовозрастный гуру? "Иногда лучше жевать, чем говорить".

[chemist-s]

Представим, что мы не в лаборатории, и соляной кислоты у нас нет (а купить в магазине в свете последних событий ее не возможно). Что делаем дальше

Дома варим? Для себя, любимого или на продажу? Хотя, это не имеет значения, все равно
Так что дальше делаем следующее: добровольно идем в ближайший отдел полиции с повинной, тогда скостят срок
Если не придете до конца этой недели, то за вами придуд, но тогда битья и предварительного заключения не миновать, а потом будет суд и приговор

[Orelik]

По сути вопроса что-то есть? Или и на химических форумах завелись тролли?

[SkydiVAR]

По сути - Вам ответили. Отделить основание от неорганических солей и уже из него сделать гидрохлорид - оптимальный вариант. Чем не устраивает? Всё остальное имеет смысл только с точки зрения мозгового самоудовлетворения.
Можно перевести кислые соли в нормальные и осадить бОльшую часть фосфата в виде фосфата кальция мелом. Дальше будете решать задачу удаления из смеси карбонатов натрия.
Можно упарить досуха в вакууме и смыть гидрохлорид абсолютным спиртом - от метанола до бутанола - и потом упарить спирт и/или перекристаллизовать из спирта/хлороформа.
Да много еще можно извратных способов измыслить... Вопрос - зачем? Так что, пока у нас здесь один тролль, и это топикстартер, увы!

[chemist-s]

А может быть ввести дополнение к Правилам Портала, в котором при нежелании раскрыть формулу синтезируемого вещества или обнаружении того, что вопрощающий химичит "в домашних условиях" тему сразу закрывать, а IP-адрес вопрощшающего отсылать куда надо? . Надоели уже эти варщики и самопальщики, ничего кроме прошлогодней днепродзержинской трагедии или уголовщины от них ждать не стоит, да и репутацию Портала они опускают

[Orelik]

Все понятно. Опять вопрос без ответа. Одни умники, а сказать умное что-то некому. Тему можно закрывать.