Лабораторный способ получения Окиси Пропилена

[StYV]

Одним из способов получения эпихлоргидрина является способ, исходящий из глицерина через хлоргидрин. Он описан, насколько помню в СОПах. Посмотрите на этом сайте

Код: Выделить всё

http://www.orgsyn.org/

Можно поступить аналогично.
С уважением StYV.

[avor]

А что -то не понял, чем, например не устраивает окись пропилена из пропиленхлоргидрина, а последний можно из пропилена, а можно из пропиленгликоля, как советует StYV. Да амино спирт можно попробовать прямо из него аккуратненко.

[Anthesis]

На данный момент стало понятно что те варианты которые из пропиленгликоля уж больно сложны, с замысловатыми реакторами, температурой 420С, и выход примерно 5-10г окиси пропилена на 200г пропиленгликоля а то и хуже.
Ну это так примерные цифры из поверхностного изучения статей.
Почему именно пропиленгликоль?
Потому что он очень дешевый и везде его навалом - так интереснее экспериментировать.
Со всем остальным уже сложнее.

[avor]

Старый дедовский способ.

Пропилен-пропиленхлоргидрин-окись пропилена. Дешево доступно и сердито.

[Anthesis]

avor, хорошо а пропилен в свою очередь из чего получить, из изопропилового спирта? В продаже сам пропилен тоже не встречается.

[avor]

avor, хорошо а пропилен в свою очередь из чего проще получить, из изопропилового спирта? В продаже сам пропилен тоже не встречается.

Пропилен должен встречаться, то что вы его не находите, еще не значит что его не продают. Согласно ГОСТ 25043-87 пропилен в баллонах поставляется и транспортируется.
Купите пропиленхлоргидрин, он по идее не дороже, а то и дешевле пропиленгликоля.

[Anthesis]

Пропилен должен встречаться, то что вы его не находите, еще не значит что его не продают.
Купите пропиленхлоргидрин, он по идее не дороже, а то и дешевле пропиленгликоля.

Пропилен - только цистернами продают.
Пропиленхлоргидрин только по каталогам, ждать месяцами.

[StYV]

Однако упорный коллега попался. Возьмите пропиленгликоль и будет счастье в огромных количествах. Или нужен хитромудрый способ получения?
С уважением StYV.

[avor]

--Пропилен - только цистернами продают.
Значит можно и на баллоны договорится. Вот на нижегордском НПЗ (Кстово) возможно есть отпуск в баллонах или его возможность.
--Пропиленхлоргидрин только по каталогам
пошукайте на кемеровском химпроме.

-Однако упорный коллега попался. Возьмите пропиленгликоль и будет счастье в огромных количествах. Или нужен хитромудрый способ получения?

Да, коллега видимо хочет из пропиленгликоля окись получать дегидратацией в одно стадиё, а оно получается трудно.
А надо сначала с соляночгой, а потом дегидрохлорирование.

[Nickolas]

А можно поинтересоваться, зачем нужен пропиленоксид?

[Anthesis]

StYV, на orgsyn нет способа из пропиленгликоля.
В разных статья и патентах описаны промышленые спосбы из пропиленгликоля, трудновыполнимые в лабораторных условиях.

Nickolas, для изопропаноламина

[avor]

Nickolas, для изопропаноламина

Да кстати если получение окиси пропилена не принципиально, то может вам ее прямо в баллонах и заказать, я думаю по уровню сложности это примерно так же как пропилен заказывать. Нижнекамск и Кемеровский Химпром вам в помощь.

[Nickolas]

Nickolas, для изопропаноламина

Сам пропиленоксид и пропиленхлоргидрин получить весьма затруднительно. Проще сделать пропаноламин исходя из хлорацетона и фталимида калия, с последующим восстановлением кетона и реакцией фталимидопропанола с гидразином.

[KosmoPilot]

Где-то видел вариант из как раз из гликоля.
Могу поискать если есть интерес.

[Anthesis]

KosmoPilot, хорошо, а где бы почитать, если можно дайте ссылки на литературу.

[StYV]

Вот описание способов синтезе эпоксида из гликоля. Почему бы не сделать аналогично?
С уважением StYV.

[rombach]

Anthesis, препаративные способы синтеза окиси пропилена из пропиленгликоля описаны, в том числе и для синтеза оптически активной окиси пропилена. Вам это не надо, поэтому можете исходить из рацемического пропиленгликоля. С HBr в уксусной кислоте получают 1-бром-2-ацетилоксипропан. Затем с амилатом калия (можно и натрия) в пентаноле получают собственно окись пропилена. Выходы на каждой из двух стадий больше 80%. Наиболее подробно все описано в J.C.S. Perkin Trans I, 1973, 1214.

[KosmoPilot]

Не ребят мой метод полегче будет, телодвижений меньше

[rombach]

Вот вы сначала гляньте, а потом рассказывайте про телодвижения.

[KosmoPilot]

Вот вы сначала гляньте, а потом рассказывайте про телодвижения.

Да не понял что там за potassium pentyl-oxide, нигде ни слова о нем нет.