Странная задача по органике

[Olan]

Привожу дословный текст задачи
Пары 1.2 моля одноатомного первичного спирта пропустили с воздухом над раскаленной медной сеткой. Реакционную смесь охладили и пропустили в аммиачный раствор оксида серебра. Образовавшийся осадок массой 129.6 г отфильтровали. Раствор подкислили, проэкстрагировали эфиром и полученную после отгонки эфира смесь нагрели с концентрированной серной кислотой. При этом получили 52.8 г сложного эфира. Какой спирт был взят? С каким выходом протекало его окисление и какой эфир был получен?

В начале задачи все понятно. Спирт окисляется до альдегида, который затем дает реакцию серебряного зеркала. По молям из 1.2 моля спирта получается 1.2 моль металлического серебра. Насколько я понимаю имеет место быть следующие реакции: 1 моль спирта дает 1 моль альдегила и затем 1 моль карбоновой кислоты. Стехиометрия реакции серебряного зеркала на 1 моль альдегида приходится 1 моль [Ag(NH3)2]OH. Значит весь спирт переведен в карбоновую кислоту. Дальше начинается непонятное. Каким образом из карбоновой кислоты путем реакции с концентрированной серной кислотой образуется сложный эфир? Откуда берется спирт?

[vovanich]

В реакции серебряного зеркала на 1 моль альдегида надо 2 моля [Ag(NH₃)₂]OH.

[ИСН]

Раз. viewtopic.php?f=23&t=3219&p=38985#p38985
Два. viewtopic.php?f=21&t=3505&p=41400#p41400
"Иногда они возвращаются".

[anatoliy]

Поэтому и задача странная