Синтез пивалиновой (триметилуксусн.) кислоты из третбутанола

[OrganicChemist]

Уважаемые коллеги, очень нужна методика синтеза пивалиновой (пивалевой или триметилуксусной) кислоты из третбутанола, муравьиной кислоты и конц. серной по Коху-Хаафу. Помогите найти ее. Спасибо большое.

P.S. Методики синтеза из неопентанола, пинаколина, третбутилцианида, третбутилхлорида и изобутилена не предлагать.

[maks]

а саму ее предлогать ? она копеечная

[ahh]

Попробуйте тут глянуть

Gas–liquid–liquid reaction engineering: the Koch synthesis of pivalic acid from iso- and tert-butanol; Reaction kinetics and the effect of a dispersed second-liquid phase
D. W. F. Brilman, W. P. M. van Swaaij and G. F. Versteeg
Chemical Engineering Science
Volume 54, Issue 21, November 1999, Pages 4801-4809
doi:10.1016/S0009-2509(99)00197-9

[chemist]

См. также: Organic Syntheses, vol.46 (1966), p.72 и далее табл. на стр.74.
Интересно, какой у Вас получится выход с продажной 85%-ной муравьиной кислотой (примечание 3).

[OrganicChemist]

Спасибо, коллега chemist. То, что нужно

[chemist]

На здоровье, коллега!

[nikkochem]

У нас один товарищ делал по следующей схеме. Пропускал изобутилен полученный от нагревания щавельки tBuOH в охлажденную муравьинку с добавкой PCl5 и тетрафторбората какого-то переходного металла помоему олова. Реакцию он заканчивал когда все затвердевало и мещалка переставала мешать. Индусы получают пивальку окислением неопентана. При получение 1-адамантанкарбоновой кислоты из адамантана, tBuOH и серной кислоты. Stetter H., Chem. Ber., 92, 1629 (1959). Всегда в качестве примеси получалась пивалька. Видимо если проводить синтез без адамантана то главным продуктом будет пивалька.