Работа с лавессон-реагентом

форум для специалистов в области органической химии
organic chemistry issues discussion for professional scientists
Ответить
Аватара пользователя
pinkylee
Сообщения: 238
Зарегистрирован: Ср ноя 05, 2008 12:14 am

Работа с лавессон-реагентом

Сообщение pinkylee » Сб окт 17, 2009 7:14 pm

У кого есть практика, поделитесь опытом на стадии выделения. Конкретно о реакции - циклизация диацилгидразидов в тиодиазолы. ссылки бильштейна рекомендуют выделять на препоратинике, но наши мощности этого не позмоляют., а стандартное выделение для более простых реакций с сабжем - через выливание на водный поташ дают изрядную примесь неидентифицируемой, трудноотделяемой гадости, что снижает выходы процентов до 30, да и штын при таком выделении приводит к проблемам с соседями. кто как выкручивался по теме?
Последний раз редактировалось pinkylee Вс окт 18, 2009 10:41 pm, всего редактировалось 1 раз.

Аватара пользователя
S324
Сообщения: 2889
Зарегистрирован: Ср фев 09, 2005 1:11 am

Re: Работа с лавпессон-реагентом

Сообщение S324 » Сб окт 17, 2009 10:28 pm

а зачем там лавесон?
Р2S5 в толуоле, горячее фильтрование, гадость по стенкам прилипает в основном.
ну ещё можно туда чуть анизольчика для успокоения :D
Кохайтеся, чорнобриві...

Cherep
Сообщения: 23489
Зарегистрирован: Чт окт 30, 2003 9:22 am

Re: Работа с лавпессон-реагентом

Сообщение Cherep » Вс окт 18, 2009 9:55 pm

2 топикстартер
Исправьте грамматику хотябы в заголовке

Аватара пользователя
pinkylee
Сообщения: 238
Зарегистрирован: Ср ноя 05, 2008 12:14 am

Re: Работа с лавпессон-реагентом

Сообщение pinkylee » Вс окт 18, 2009 10:44 pm

сульфид фосфора не покатит, у меня на соединении Бок-защита висит - не выдержит

Ответить

Вернуться в «органическая химия / organic chemistry»

Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и 8 гостей